SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Bill Eckhard)
 

Sökning: WFRF:(Bill Eckhard) > (2015-2016) > Divergent assembly ...

Divergent assembly mechanisms of the manganese/iron cofactors in R2lox and R2c proteins

Kutin, Yuri (författare)
Srinivas, Vivek (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Stockholms universitet, Institutionen för biokemi och biofysik
Fritz, Matthieu (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Stockholms universitet, Institutionen för biokemi och biofysik
visa fler...
Kositzki, Ramona (författare)
Shafaat, Hannah S. (författare)
Birrell, James (författare)
Bill, Eckhard (författare)
Haumann, Michael (författare)
Lubitz, Wolfgang (författare)
Högbom, Martin (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Stanford University, United States,Stockholms universitet, Institutionen för biokemi och biofysik; Australian National University
Griese, Julia J. (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Stockholms universitet, Institutionen för biokemi och biofysik
Cox, Nicholas (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2016
2016
Engelska.
Ingår i: Journal of Inorganic Biochemistry. - : Elsevier BV. - 0162-0134 .- 1873-3344. ; 162, s. 164-177
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • A manganese/iron cofactor which performs multi-electron oxidative chemistry is found in two classes of ferritin-like proteins, the small subunit (R2) of dass Ic ribonucleotide reductase (R2c) and the R2-like ligand-binding oxidase (R2lox). It is undear how a heterodimeric Mn/Fe metallocofactor is assembled in these two related proteins as opposed to a homodimeric Fe/Fe cofactor, especially considering the structural similarity and proximity of the two metal-binding sites in both protein scaffolds and the similar first coordination sphere ligand preferences of Mn-II and Fe-II. Using EPR and Mfissbauer spectroscopies as well as X-ray anomalous dispersion, we examined metal loading and cofactor activation of both proteins in vitro (in solution). We find divergent cofactor assembly mechanisms for the two systems. In both cases, excess Mn-II promotes heterobimetallic cofactor assembly. In the absence of Fe-II, R2c cooperatively binds Mn-II at both metal sites, whereas R2lox does not readily bind Mn-II at either site. Heterometallic cofactor assembly is favored at substoichiometric Feu concentrations in R2lox. Fe-II and Mn-II likely bind to the protein in a stepwise fashion, with Feu binding to site 2 initiating cofactor assembly. In R2c, however, heterometallic assembly is presumably achieved by the displacement of Mn-II by Fe-II at site 2. The divergent metal loading mechanisms are correlated with the putative in vivo functions of R2c and R2lox, and most likely with the intracellular Mn-II/Fe-II concentrations in the host organisms from which they were isolated.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Strukturbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Structural Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Ferritin
Di-metal carboxylate protein
Ribonucleotide reductase
EPR spectroscopy
Mossbauer spectroscopy
X-ray crystallography
Biochemistry
biokemi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy