SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Li Shao Ping) srt2:(2006-2009)"

Sökning: WFRF:(Li Shao Ping) > (2006-2009)

  • Resultat 1-3 av 3
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  •  
2.
  •  
3.
  • Zhou, Xiao-Ping, et al. (författare)
  • Cu(I) or Cu(I)-Cu(II) Mixed-Valence Complexes of 2,4,6-Tri(2-pyridyl)-1,3,5-triazine: Syntheses, Structures, and Theoretical Study of the Hydrolytic Reaction Mechanism
  • 2006
  • Ingår i: Inorganic Chemistry. - : American Chemical Society (ACS). - 0020-1669 .- 1520-510X. ; 45:18, s. 7119-7125
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • The reactions of 2,4,6-tri(2-pyridyl)-1,3,5-triazine (tpt) with copper(I) halides under solvothermal or traditional conditions yielded two polymeric Cu(I) complexes [Cu2I2(tpt)]n (1) and [Cu3I3(tpt)]n (2), one mixed-valence Cu(I)−Cu(II) complex [Cu4Cl2I4(tpt)2] (3), and two Cu(II) complexes [CuBr(bpca)] (4) and [CuI(bpca)] (5) (bpca = bis(2-pyridylcarbonyl)amine). Complex 1 is a zigzag chain with tpt in a bis-bipyridine-like coordination mode, whereas complex 2 with tpt chelating three Cu(I) cations is a ladderlike coordination polymer. Complex 3 is mixed-valence, with Cu(I) in a distorted tetrahedral geometry and Cu(II) in a distorted square pyramidal geometry, forming a ladderlike supramolecular chain. Complexes 4 and 5 are the products of in situ hydrolysis of tpt involving the oxidation of Cu(I). The synthesis and characterization of complex 1, 2, and 5 indicated that Cu(I) cannot promote the hydrolysis of tpt. The theoretical study shows that the main effect for hydrolysis of tpt is the electron-withdrawing effect of metal ions.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-3 av 3

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy