Extending the phenotype of recurrent rearrangements of 16p11.2: deletions in mentally retarded patients without autism and in normal individuals

Bijlsma, EK (författare)

Gijsbers, ACJ (författare)

Schuurs-Hoeijmakers, JHM (författare)

visa fler...

van Haeringen, A (författare)

van de Putte, DEF (författare)

Anderlid, BM (författare)

Karolinska Institutet

Lundin, J (författare)

Lapunzina, P (författare)

Jurado, LAP (författare)

Delle Chiaie, B (författare)

Loeys, B (författare)

Menten, B (författare)

Oostra, A (författare)

Verhelst, H (författare)

Amor, DJ (författare)

Bruno, DL (författare)

van Essen, AJ (författare)

Hordijk, R (författare)

Sikkema-Raddatz, B (författare)

Verbruggen, KT (författare)

Jongmans, MCJ (författare)

Pfundt, R (författare)

Reeser, HM (författare)

Breuning, MH (författare)

Ruivenkamp, CAL (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2009

2009

Engelska.

Ingår i: European journal of medical genetics. - : Elsevier BV. - 1878-0849 .- 1769-7212. ; 52:2-3, s. 77-87

Relaterad länk:

http://kipublication...

visa fler...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)