↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "L773:0028 4793 ;mspu:(researchreview)"

Sökning: L773:0028 4793 > Forskningsöversikt

Resultat 1-4 av 4

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Bergan, John J., et al. (författare) Mechanisms of disease: Chronic venous disease 2006 Ingår i: New England Journal of Medicine. - 0028-4793. ; 355:5, s. 488-498 Forskningsöversikt (refereegranskat)
2.	Bill-Axelson, Anna, et al. (författare) Radical prostatectomy versus watchful waiting in early prostate cancer. 2011 Ingår i: The New England journal of medicine. - : Massachussetts Medical Society. - 1533-4406 .- 0028-4793. ; 364:18, s. 1708-17 Forskningsöversikt (refereegranskat)abstract In 2008, we reported that radical prostatectomy, as compared with watchful waiting, reduces the rate of death from prostate cancer. After an additional 3 years of follow-up, we now report estimated 15-year results.
3.	Semenza, Jan C., et al. (författare) Waterborne diseases that are sensitive to climate variability and climate change 2023 Ingår i: New England Journal of Medicine. - : Massachusetts Medical Society. - 0028-4793 .- 1533-4406. ; 389:23, s. 2175-2187 Forskningsöversikt (refereegranskat)
4.	Swedberg, Karl, 1944, et al. (författare) Challenges to Data Monitoring Committees When Regulatory Authorities Intervene 2016 Ingår i: New England Journal of Medicine. - 0028-4793 .- 1533-4406. ; 374, s. 1580-1584 Forskningsöversikt (refereegranskat)abstract New pharmaceutical agents are best evaluated in randomized, controlled clinical trials in which both the safety of participants and the adequacy of conduct are monitored by an independent data monitoring committee as described in reports from regulatory organizations.1-3 A data monitoring committee can recommend discontinuation of a trial because of futility or because of overwhelming benefit or unacceptable harm associated with an agent, and it can recommend modification of a trial for safety. The data monitoring committee should review relevant contributory information from parallel studies4-8 in order to make appropriate recommendations. Regulatory authorities also must evaluate trial data, . . .

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-4 av 4

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: forskningsöversikt (4)Ta bort avgränsningen

Typ av innehåll: refereegranskat (4)

Författare/redaktör: Borer, J. S. (1); Swedberg, Karl, 1944 (1); Holmberg, Lars (1); Adami, Hans Olov (1); Pocock, S. (1); Häggman, Michael (1); visa fler...; Bill-Axelson, Anna (1); Steineck, Gunnar, 19 ... (1); Garmo, Hans (1); Andersson, Swen-Olof ... (1); Palmgren, Juni (1); Stark, Jennifer R (1); Busch, Christer (1); Pitt, B. (1); Nordling, Stig (1); Bergan, John J. (1); Nicolaides, Andrew N ... (1); Schmid-Schoenbein, G ... (1); Smith, Philip D. Col ... (1); Boisseau, Michel R. (1); Eklof, Bo G. (1); Spångberg, Anders (1); Ruutu, Mirja (1); Bratell, Stefan (1); Johansson, J-E, 1946 ... (1); Rouleau, J. (1); Semenza, Jan C (1); Ko, Albert I. (1); visa färre...

Lärosäte: Göteborgs universitet (2); Umeå universitet (1); Uppsala universitet (1); Örebro universitet (1); Linköpings universitet (1); Lunds universitet (1); visa fler...; Karolinska Institutet (1); visa färre...

Språk: Engelska (4)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (4); Naturvetenskap (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy