↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "L773:0022 2593 OR L773:1468 6244 ;srt2:(2005-2009)"

Sökning: L773:0022 2593 OR L773:1468 6244 > (2005-2009)

Resultat 31-40 av 45

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
31.	Holmgren, Gösta, et al. (författare) Impact of homozygosity for an amyloidogenic transthyretin mutation on phenotype and long term outcome. 2005 Ingår i: Journal of Medical Genetics. - : BMJ. - 1468-6244. ; 42:12, s. 953-6 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
32.	Hulten, M, et al. (författare) On the origin of trisomy 21-the evidence from oocyte and polar body analysis 2009 Ingår i: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. - 0022-2593. ; 46, s. S97-S97 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
33.	Koillinen, H, et al. (författare) A genome-wide scan of non-syndromic cleft palate only (CPO) in Finnish multiplex families 2005 Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 1468-6244. ; 42:2, s. 177-184 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
34.	Koskinen, LLE, et al. (författare) Myosin IXB gene region and gluten intolerance: linkage to coeliac disease and a putative dermatitis herpetiformis association 2008 Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 1468-6244. ; 45:4, s. 222-227 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
35.	Kristiansen, M, et al. (författare) High incidence of skewed X chromosome inactivation in young patients with familial non-BRCA1/BRCA2 breast cancer 2005 Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 1468-6244. ; 42:11, s. 877-880 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
36.	Maas, NMC, et al. (författare) Genotype-phenotype correlation in 21 patients with Wolf-Hirschhorn syndrome using high resolution array comparative genome hybridisation (CGH) 2008 Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 1468-6244. ; 45:2, s. 71-80 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
37.	Mineri, R, et al. (författare) Identification of new mutations in the ETHE1 gene in a cohort of 14 patients presenting with ethylmalonic encephalopathy 2008 Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 1468-6244. ; 45:7, s. 473-478 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
38.	Rudd, E, et al. (författare) Spectrum, and clinical and functional implications of UNC13D mutations in familial haemophagocytic lymphohistiocytosis 2008 Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 1468-6244. ; 45:3, s. 134-141 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
39.	Rudd, E, et al. (författare) Spectrum and clinical implications of syntaxin 11 gene mutations in familial haemophagocytic lymphohistiocytosis: association with disease-free remissions and haematopoietic malignancies 2006 Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 1468-6244. ; 43:4, s. e14- Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
40.	Sagelius, H, et al. (författare) Reversible phenotype in a mouse model of Hutchinson-Gilford progeria syndrome 2008 Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 1468-6244. ; 45:12, s. 794-801 Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 31-40 av 45

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (42); konferensbidrag (2); forskningsöversikt (1)

Typ av innehåll: refereegranskat (35); övrigt vetenskapligt/konstnärligt (9); populärvet., debatt m.m. (1)

Författare/redaktör: Kere, J (8); Lindblom, A (3); Melen, E (2); Nordenskjold, M (2); Olsson, Håkan (1); Schmidt, E. (1); visa fler...; Ueda, I. (1); Sun, S. (1); James, A. (1); Nyberg, F (1); Bryceson, YT (1); Thompson, D. (1); Menzel, U. (1); Glimelius, Bengt (1); Santoro, A (1); Green, J. (1); Tanaka, T. (1); Collins, R (1); Lambert, D. (1); Ljunggren, HG (1); Riesbeck, Kristian (1); Groop, Leif (1); Einarsdottir, E (1); Saarialho-Kere, U (1); Al-Chalabi, Ammar (1); Tuomi, T. (1); Eriksson, M (1); Reisli, I (1); Dahlen, B (1); Larsson, Nina (1); Landegren, Ulf (1); Lannfelt, Lars (1); Anton-Culver, H (1); Griffiths, S. (1); Scheynius, A (1); Pershagen, G (1); Vendelin, J (1); von Mutius, E (1); Doekes, G (1); Riedler, J (1); van Hage, M (1); Pulkkinen, V (1); Orsmark-Pietras, C (1); Nister, M (1); Wijmenga, C (1); Vyse, TJ (1); Pfundt, R (1); Poesen, Koen (1); Evans, C (1); Suhr, Ole B. (1); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (27); Lunds universitet (9); Uppsala universitet (8); Göteborgs universitet (4); Umeå universitet (3); Linköpings universitet (3); visa fler...; Örebro universitet (1); Högskolan Dalarna (1); visa färre...

Språk: Engelska (45)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (15); Naturvetenskap (2)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy