↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(Andersen Peter M) srt2:(2001-2004);srt2:(2004);lar1:(umu)"

Sökning: WFRF:(Andersen Peter M) > (2001-2004) > (2004) > Umeå universitet

Resultat 1-4 av 4

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Liu, Jian, et al. (författare) Toxicity of familial ALS-linked SOD1 mutants from selective recruitment to spinal mitochondria. 2004 Ingår i: Neuron. - : Elsevier BV. - 0896-6273. ; 43:1, s. 5-17 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Jonsson, P Andreas, et al. (författare) Minute quantities of misfolded mutant superoxide dismutase-1 cause amyotrophic lateral sclerosis. 2004 Ingår i: Brain. - : Oxford University Press (OUP). - 0006-8950 .- 1460-2156. ; 127:Pt 1, s. 73-88 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Mutant forms of superoxide dismutase-1 (SOD1) cause amyotrophic lateral sclerosis (ALS) by an unknown noxious mechanism. Using an antibody against a novel epitope in the G127insTGGG mutation, mutant SOD1 was studied for the first time in spinal cord and brain of an ALS patient. The level was below 0.5% of the SOD1 level in controls. In corresponding transgenic mice the content of mutant SOD1 was also low, although it was enriched in spinal cord and brain compared with other tissues. In the mice the misfolded mutant SOD1 aggregated rapidly and 20% occurred in steady state as detergent-soluble protoaggregates. The misfolded SOD1 and the protoaggregates form, from birth until death, a potentially noxious burden that may induce the motor neuron injury. Detergent-resistant aggregates, as well as inclusions of mutant SOD1 in motor neurons and astrocytes, accumulated in spinal cord ventral horns of the patient and mice with terminal disease. The inclusions and aggregates may serve as terminal markers of long-term assault by misfolded SOD1 and protoaggregates.
3.	Andersen, Peter M, et al. (författare) Disease penetrance in amyotrophic lateral sclerosis associated with mutations in the SOD1 gene. 2004 Ingår i: Ann Neurol. - 0364-5134. ; 55:2, s. 298-9; author reply 299 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Osei-Lah, Abena D, et al. (författare) A novel central motor conduction abnormality in D90A-homozygous patients with amyotrophic lateral sclerosis. 2004 Ingår i: Muscle Nerve. - : Wiley. - 0148-639X .- 1097-4598. ; 29:6, s. 790-4 Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-4 av 4

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (4)

Typ av innehåll: refereegranskat (4)

Författare/redaktör: Andersen, Peter M. (4); Brännström, Thomas (2); Jonsson, P Andreas (2); Gredal, Ole (2); Nilsson, Peter (1); Marklund, Stefan (1); visa fler...; Chio, Adriano (1); Marklund, Stefan L. (1); Restagno, Gabriella (1); Stewart, Heather G (1); Liu, Jian (1); Turner, Martin R (1); Bergemalm, Daniel (1); Leigh, P. Nigel (1); Ernhill, Karin (1); Lillo, Concepcián (1); Vande Velde, Christi ... (1); Ward, Christopher M (1); Miller, Timothy M (1); Subramaniam, Jamuna ... (1); Rothstein, Jeffery D (1); Wong, Philip C (1); Williams, David S (1); Cleveland, Don W (1); Osei-Lah, Abena D (1); Mills, Kerry R (1); visa färre...

Lärosäte: Umeå universitet (4)Ta bort avgränsningen

Språk: Engelska (4)

År: 2004 (4)Ta bort avgränsningen

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy