SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Bernstein Inge) srt2:(2013);mspu:(article)"

Sökning: WFRF:(Bernstein Inge) > (2013) > Tidskriftsartikel

  • Resultat 1-2 av 2
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Dominguez, Mev, et al. (författare)
  • Distinct gene expression signatures in lynch syndrome and familial colorectal cancer type x.
  • 2013
  • Ingår i: PLoS ONE. - : Public Library of Science (PLoS). - 1932-6203. ; 8:8
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Heredity is estimated to cause at least 20% of colorectal cancer. The hereditary nonpolyposis colorectal cancer subset is divided into Lynch syndrome and familial colorectal cancer type X (FCCTX) based on presence of mismatch repair (MMR) gene defects.
  •  
2.
  • Therkildsen, Christina, et al. (författare)
  • Gain of chromosomal region 20q and loss of 18 discriminates between Lynch syndrome and familial colorectal cancer
  • 2013
  • Ingår i: European Journal of Cancer. - : Elsevier BV. - 1879-0852 .- 0959-8049. ; 49:6, s. 1226-1235
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Lynch syndrome and familial colorectal cancer type X, FCCTX, represent the two predominant colorectal cancer syndromes. Whereas Lynch syndrome is clinically and genetically well defined, the genetic cause of FCCTX is unknown and genomic differences between Lynch syndrome and FCCTX tumours are largely unknown. We applied array-based comparative genomic hybridisation to 23 colorectal cancers from FCCTX with comparison to 23 Lynch syndrome tumours and to 45 sporadic colorectal cancers. FCCTX tumours showed genomic complexity with frequent gains on chromosomes 20q, 19 and 17 and losses of 18, 8p and 15. Gain of genetic material in two separate regions encompassing, 20q12-13.12 and 20q13.2-13.32, was identified in 65% of the FCCTX tumours. Gain of material on chromosome 20q and loss on chromosome 18 significantly discriminated colorectal cancers associated with FCCTX from Lynch syndrome, which likely signifies different preferred tumourigenic pathways. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-2 av 2
Typ av publikation
tidskriftsartikel  (2)Ta bort avgränsningen
Typ av innehåll
refereegranskat (2)
Författare/redaktör
Borg, Åke (2)
Nilbert, Mef (2)
Therkildsen, Christi ... (2)
Dominguez, Mev (2)
Bernstein, Inge (2)
Veerla, Srinivas (1)
visa fler...
Jönsson, Mats (1)
Jönsson, Göran B (1)
Halvarsson, Britta (1)
Rambech, Eva (1)
Nissen, Anja (1)
visa färre...
Lärosäte
Lunds universitet (2)
Språk
Engelska (2)
Forskningsämne (UKÄ/SCB)
Medicin och hälsovetenskap (2)
År
2013 (2)Ta bort avgränsningen

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy