Sökning: WFRF:(Bostrom KB)
> De Bakker PIW >
High-density haplot...
High-density haplotype structure and association testing of the insulin-degrading enzyme (IDE) gene with type 2 diabetes in 4,206 people
-
Florez, JC (författare)
-
Wiltshire, S (författare)
-
Agapakis, CM (författare)
-
visa fler...
-
Burtt, NP (författare)
-
de Bakker, PIW (författare)
-
- Almgren, Peter (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
-
Bostrom, KB (författare)
-
Tuomi, T (författare)
-
Gaudet, D (författare)
-
Daly, MJ (författare)
-
Hirschhorn, JN (författare)
-
McCarthy, MI (författare)
-
Altshuler, D (författare)
-
- Groop, Leif (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- American Diabetes Association, 2006
- 2006
- Engelska.
-
Ingår i: Diabetes. - : American Diabetes Association. - 1939-327X .- 0012-1797. ; 55:1, s. 128-135
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10... (free)
-
visa fler...
-
http://diabetes.diab...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.2...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The insulin-degrading enzyme is responsible for the intracellular proteolysis of insulin. Its gene IDE is located on chromosome 10, in an area with suggestive linkage to type 2 diabetes and related phenotypes. Due to the impact of genetic variants of this gene in rodents and the function of its protein product, it has been proposed as a candidate gene for type 2 diabetes. Various groups have explored the role of the common genetic variation of IDE on insulin resistance and reported associations of various single nucleotide polymorphisms (SNPs) and haplotypes on both type 2 diabetes and glycemic traits. We sought to characterize the haplotype structure of IDE in detail and replicate the association of common variants with type 2 diabetes, fasting insulin, fasting glucose, and insulin resistance. We assessed linkage disequilibrium, selected single-marker and multimarker tags, and genotyped these markers in several case-control and family-based samples totalling 4,206 Caucasian individuals. We observed no statistically significant evidence of association between single-marker or multimarker tests in IDE and type 2 diabetes. Nominally significant differences in quantitative traits are consistent with statistical noise. We conclude that common genetic variation at, IDE is unlikely to confer clinically significant risk of type 2 diabetes in Caucasians.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
-
Diabetes
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Florez, JC
-
Wiltshire, S
-
Agapakis, CM
-
Burtt, NP
-
de Bakker, PIW
-
Almgren, Peter
-
visa fler...
-
Bostrom, KB
-
Tuomi, T
-
Gaudet, D
-
Daly, MJ
-
Hirschhorn, JN
-
McCarthy, MI
-
Altshuler, D
-
Groop, Leif
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Endokrinologi oc ...
- Artiklar i publikationen
-
Diabetes
- Av lärosätet
-
Lunds universitet