Sökning: WFRF:(Edlund Christopher K.)
> Naturvetenskap >
Synthesis, biologic...
Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of 2-[2-(benzoylamino)benzoylamino]benzoic acid analogues as inhibitors of adenovirus replication
-
- Öberg, Christopher T (författare)
- Umeå universitet,Kemiska institutionen,Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)
-
- Strand, Mårten (författare)
- Umeå universitet,Institutionen för klinisk mikrobiologi,Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)
-
- Andersson, Emma K (författare)
- Umeå universitet,Institutionen för klinisk mikrobiologi,Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)
-
visa fler...
-
- Edlund, Karin (författare)
- Umeå universitet,Institutionen för klinisk mikrobiologi,Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)
-
- Tran, Nam Phuong Nguyen (författare)
- Umeå universitet,Kemiska institutionen,Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)
-
- Mei, Ya-Fang (författare)
- Umeå universitet,Institutionen för klinisk mikrobiologi,Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)
-
- Wadell, Göran (författare)
- Umeå universitet,Institutionen för klinisk mikrobiologi,Umeå Centre for Microbial Research (UCMR),Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS)
-
- Elofsson, Mikael (författare)
- Umeå universitet,Kemiska institutionen,Umeå Centre for Microbial Research (UCMR),Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2012-03-19
- 2012
- Engelska.
-
Ingår i: Journal of Medicinal Chemistry. - : American Chemical Society (ACS). - 0022-2623 .- 1520-4804. ; 55:7, s. 3170-3181
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- 2-[2-Benzoylamino)benzoylamino]benzoic acid (1) was previously identified as a potent and nontoxic antiadenoviral compound ( Antimicrob. Agents Chemother. 2010 , 54 , 3871 ). Here, the potency of 1 was improved over three generations of compounds. We found that the ortho, ortho substituent pattern and the presence of the carboxylic acid of 1 are favorable for this class of compounds and that the direction of the amide bonds (as in 1) is obligatory. Some variability in the N-terminal moiety was tolerated, but benzamides appear to be preferred. The substituents on the middle and C-terminal rings were varied, resulting in two potent inhibitors, 35g and 35j, with EC(50) = 0.6 μM and low cell toxicity.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences (hsv//eng)
Nyckelord
- stem-cell transplantation; immunocompromised host; formazan assay; infection; pcr; recipients; reduction; cidofovir
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas