Sökning: WFRF:(Enzinger Christian)
> (2016)
> Montaner Joan >
Genetic variants in...
Genetic variants in CETP increase risk of intracerebral hemorrhage
-
- Anderson, Christopher D. (författare)
- Broad Institute
-
- Falcone, Guido J. (författare)
- Broad Institute
-
- Phuah, Chia-Ling (författare)
- Broad Institute
-
visa fler...
-
- Radmanesh, Farid (författare)
- Broad Institute
-
- Brouwers, H Bart (författare)
- Broad Institute
-
- Battey, Thomas W K (författare)
- Broad Institute
-
- Biffi, Alessandro (författare)
- Broad Institute
-
- Peloso, Gina M. (författare)
- Broad Institute
-
- Liu, Dajiang J (författare)
- Pennsylvania State University College of Medicine
-
- Ayres, Alison M. (författare)
- Massachusetts General Hospital
-
Goldstein, Joshua N. (författare)
-
Viswanathan, Anand (författare)
-
Greenberg, Steven M. (författare)
-
Selim, Magdy (författare)
-
Meschia, James F. (författare)
-
Brown, Devin L. (författare)
-
Worrall, Bradford (författare)
-
Silliman, Scott L. (författare)
-
Tirschwell, David L. (författare)
-
Flaherty, Matthew L. (författare)
-
Kraft, Peter (författare)
-
Jagiella, Jeremiasz M. (författare)
-
Schmidt, Helena (författare)
-
- Hansen, Björn M (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital
-
Jimenez-Conde, Jordi (författare)
-
Giralt-Steinhauer, Eva (författare)
-
Elosua, Roberto (författare)
-
Cuadrado-Godia, Elisa (författare)
-
Soriano, Carolina (författare)
-
van Nieuwenhuizen, Koen M (författare)
-
Klijn, Catharina J. M. (författare)
-
Rannikmae, Kristiina (författare)
-
Samarasekera, Neshika (författare)
-
Al-Shahi Salman, Rustam (författare)
-
Sudlow, Catherine L (författare)
-
Deary, Ian J (författare)
-
Morotti, Andrea (författare)
-
Pezzini, Alessandro (författare)
-
Pera, Joanna (författare)
-
Urbanik, Andrzej (författare)
-
Pichler, Alexander (författare)
-
Enzinger, Christian (författare)
-
- Norrving, Bo (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital
-
Montaner, Joan (författare)
-
Fernandez-Cadenas, Israel (författare)
-
Delgado, Pilar (författare)
-
Roquer, Jaume (författare)
-
- Lindgren, Arne (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital
-
Slowik, Agnieszka (författare)
-
Schmidt, Reinhold (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
-
-
visa fler...
-
-
visa färre...
- 2016-10-19
- 2016
- Engelska 11 s.
-
Ingår i: Annals of Neurology. - : Wiley. - 1531-8249 .- 0364-5134. ; 80:5, s. 730-740
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10... (free)
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- OBJECTIVE: In observational epidemiologic studies, higher plasma high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) has been associated with increased risk of intracerebral hemorrhage (ICH). DNA sequence variants that decrease cholesteryl ester transfer protein (CETP) gene activity increase plasma HDL-C; as such, medicines that inhibit CETP and raise HDL-C are in clinical development. Here, we test the hypothesis that CETP DNA sequence variants associated with higher HDL-C also increase risk for ICH.METHODS: We performed 2 candidate-gene analyses of CETP. First, we tested individual CETP variants in a discovery cohort of 1,149 ICH cases and 1,238 controls from 3 studies, followed by replication in 1,625 cases and 1,845 controls from 5 studies. Second, we constructed a genetic risk score comprised of 7 independent variants at the CETP locus and tested this score for association with HDL-C as well as ICH risk.RESULTS: Twelve variants within CETP demonstrated nominal association with ICH, with the strongest association at the rs173539 locus (odds ratio [OR] = 1.25, standard error [SE] = 0.06, p = 6.0 × 10(-4) ) with no heterogeneity across studies (I(2) = 0%). This association was replicated in patients of European ancestry (p = 0.03). A genetic score of CETP variants found to increase HDL-C by ∼2.85mg/dl in the Global Lipids Genetics Consortium was strongly associated with ICH risk (OR = 1.86, SE = 0.13, p = 1.39 × 10(-6) ).INTERPRETATION: Genetic variants in CETP associated with increased HDL-C raise the risk of ICH. Given ongoing therapeutic development in CETP inhibition and other HDL-raising strategies, further exploration of potential adverse cerebrovascular outcomes may be warranted. Ann Neurol 2016;80:730-740.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Nyckelord
- Adult
- Aged
- Cerebral Hemorrhage
- Cholesterol Ester Transfer Proteins
- Cholesterol, HDL
- Female
- Genetic Predisposition to Disease
- Genotype
- Humans
- Male
- Middle Aged
- Polymorphism, Single Nucleotide
- Journal Article
- Research Support, N.I.H., Extramural
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Anderson, Christ ...
-
Falcone, Guido J ...
-
Phuah, Chia-Ling
-
Radmanesh, Farid
-
Brouwers, H Bart
-
Battey, Thomas W ...
-
visa fler...
-
Biffi, Alessandr ...
-
Peloso, Gina M.
-
Liu, Dajiang J
-
Ayres, Alison M.
-
Goldstein, Joshu ...
-
Viswanathan, Ana ...
-
Greenberg, Steve ...
-
Selim, Magdy
-
Meschia, James F ...
-
Brown, Devin L.
-
Worrall, Bradfor ...
-
Silliman, Scott ...
-
Tirschwell, Davi ...
-
Flaherty, Matthe ...
-
Kraft, Peter
-
Jagiella, Jeremi ...
-
Schmidt, Helena
-
Hansen, Björn M
-
Jimenez-Conde, J ...
-
Giralt-Steinhaue ...
-
Elosua, Roberto
-
Cuadrado-Godia, ...
-
Soriano, Carolin ...
-
van Nieuwenhuize ...
-
Klijn, Catharina ...
-
Rannikmae, Krist ...
-
Samarasekera, Ne ...
-
Al-Shahi Salman, ...
-
Sudlow, Catherin ...
-
Deary, Ian J
-
Morotti, Andrea
-
Pezzini, Alessan ...
-
Pera, Joanna
-
Urbanik, Andrzej
-
Pichler, Alexand ...
-
Enzinger, Christ ...
-
Norrving, Bo
-
Montaner, Joan
-
Fernandez-Cadena ...
-
Delgado, Pilar
-
Roquer, Jaume
-
Lindgren, Arne
-
Slowik, Agnieszk ...
-
Schmidt, Reinhol ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Annals of Neurol ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet