↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "WFRF:(Mulot C) "

Sökning: WFRF:(Mulot C)

Resultat 1-10 av 26
[1]2 3

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Bojesen, SE, et al. (författare) Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer 2013 Ingår i: Nature genetics. - New york : Nature Publishing Group. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 45:4, s. 371-384 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Mavaddat, N, et al. (författare) Polygenic Risk Scores for Prediction of Breast Cancer and Breast Cancer Subtypes 2019 Ingår i: American journal of human genetics. - : Cell Press. - 1537-6605 .- 0002-9297. ; 104:1, s. 21-34 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Matejcic, M, et al. (författare) Author Correction: Germline variation at 8q24 and prostate cancer risk in men of European ancestry 2019 Ingår i: Nature communications. - : NATURE PUBLISHING GROUP. - 2041-1723. ; 10:1, s. 382- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Khan, S, et al. (författare) MicroRNA related polymorphisms and breast cancer risk 2014 Ingår i: PloS one. - 1932-6203. ; 9:11, s. e109973- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
5.	Lin, WY, et al. (författare) Identification and characterization of novel associations in the CASP8/ALS2CR12 region on chromosome 2 with breast cancer risk 2015 Ingår i: Human molecular genetics. - 1460-2083. ; 24:1, s. 285-298 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
6.	Warren, H, et al. (författare) 9q31.2-rs865686 as a susceptibility locus for estrogen receptor-positive breast cancer: evidence from the Breast Cancer Association Consortium 2012 Ingår i: Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. - 1538-7755. ; 21:10, s. 1783-1791 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
7.	Milne, RL, et al. (författare) A large-scale assessment of two-way SNP interactions in breast cancer susceptibility using 46,450 cases and 42,461 controls from the breast cancer association consortium 2014 Ingår i: Human molecular genetics. - 1460-2083. ; 23:7, s. 1934-1946 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
8.	Agarwal, D, et al. (författare) FGF receptor genes and breast cancer susceptibility: results from the Breast Cancer Association Consortium 2014 Ingår i: British journal of cancer. - 1532-1827. ; 110:4, s. 1088-1100 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
9.	Milne, RL, et al. (författare) Common non-synonymous SNPs associated with breast cancer susceptibility: findings from the Breast Cancer Association Consortium 2014 Ingår i: Human molecular genetics. - 1460-2083. ; 23:22, s. 6096-6111 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
10.	Milne, Roger L, et al. (författare) Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer. 2017 Ingår i: Nature Genetics. - : Nature Publishing Group. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 49:12, s. 1767-1778 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Most common breast cancer susceptibility variants have been identified through genome-wide association studies (GWAS) of predominantly estrogen receptor (ER)-positive disease. We conducted a GWAS using 21,468 ER-negative cases and 100,594 controls combined with 18,908 BRCA1 mutation carriers (9,414 with breast cancer), all of European origin. We identified independent associations at P < 5 × 10-8 with ten variants at nine new loci. At P < 0.05, we replicated associations with 10 of 11 variants previously reported in ER-negative disease or BRCA1 mutation carrier GWAS and observed consistent associations with ER-negative disease for 105 susceptibility variants identified by other studies. These 125 variants explain approximately 16% of the familial risk of this breast cancer subtype. There was high genetic correlation (0.72) between risk of ER-negative breast cancer and breast cancer risk for BRCA1 mutation carriers. These findings may lead to improved risk prediction and inform further fine-mapping and functional work to better understand the biological basis of ER-negative breast cancer.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-10 av 26
[1]2 3

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (22); konferensbidrag (4)

Typ av innehåll: refereegranskat (26)

Författare/redaktör: Mulot, C (12); Southey, MC (10); Truong, T (10); Brenner, H (9); Hall, P (9); Czene, K (9); visa fler...; Giles, GG (9); Milne, RL (9); Orr, N (9); Hopper, JL (9); Dunning, AM (9); Cox, A (9); Couch, FJ (9); Guenel, P (9); Nordestgaard, BG (9); Chang-Claude, J (9); Haiman, CA (9); Le Marchand, L (9); Benitez, J. (8); Dennis, J (8); Wang, Q. (8); Blomqvist, C (8); Lindblom, A (8); Peterlongo, P (8); Michailidou, K (8); Bolla, MK (8); Margolin, S (8); Tomlinson, I (8); Brauch, H (8); Bruning, T (8); Hamann, U (8); Andrulis, IL (8); Knight, JA (8); Schmidt, MK (8); Fasching, PA (8); Ekici, AB (8); Beckmann, MW (8); Radice, P (8); Fletcher, O (8); Peto, J (8); Bojesen, SE (8); Arndt, V (8); Stegmaier, C (8); Mannermaa, A (8); Kataja, V (8); Kosma, VM (8); Lambrechts, D (8); Winqvist, R (8); Pylkas, K (8); Jukkola-Vuorinen, A (8); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (14); Kungliga Tekniska Högskolan (8); Lunds universitet (6); Uppsala universitet (5); Umeå universitet (2)

Språk: Engelska (26)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (8); Naturvetenskap (5); Teknik (3)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy