Sökning: WFRF:(Nelson Joanne)
> Forskningsöversikt >
65 YEARS OF THE DOU...
65 YEARS OF THE DOUBLE HELIX Genetics informs precision practice in the diagnosis and management of pheochromocytoma
-
- Neumann, Hartmut P. (författare)
- Albert Ludwigs Univ, Germany
-
- Young, William F. Jr. (författare)
- Mayo Clin, NY USA
-
- Krauss, Tobias (författare)
- Univ Freiburg, Germany
-
visa fler...
-
- Bayley, Jean-Pierre (författare)
- Leiden Univ, Netherlands
-
- Schiavi, Francesca (författare)
- IRCCS, Italy
-
- Opocher, Giuseppe (författare)
- IRCCS, Italy
-
- Boedeker, Carsten C. (författare)
- HELIOS Hanseklinikum Stralsund, Germany
-
- Tirosh, Amit (författare)
- Tel Aviv Univ, Israel
-
- Castinetti, Frederic (författare)
- Aix Marseille Univ, France; Hop Conception, France
-
- Ruf, Juri (författare)
- Albert Ludwigs Univ, Germany
-
- Beltsevich, Dmitry (författare)
- Endocrinol Res Ctr, Russia
-
- Walz, Martin (författare)
- Kliniken Essen Mitte, Germany; Kliniken Essen Mitte, Germany
-
- Groeben, Harald-Thomas (författare)
- Kliniken Essen Mitte, Germany
-
- von Dobschuetz, Ernst (författare)
- Univ Hamburg, Germany
-
- Gimm, Oliver (författare)
- Linköpings universitet,Avdelningen för Kirurgi, Ortopedi och Onkologi,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Kirurgiska kliniken US
-
- Wohllk, Nelson (författare)
- Univ Chile, Spain
-
- Pfeifer, Marija (författare)
- Univ Med Ctr Ljubljana, Slovenia
-
- Lourenco, Delmar M. Jr. (författare)
- Univ Sao Paulo, Brazil
-
- Peczkowska, Mariola (författare)
- Inst Cardiol, Poland
-
- Patocs, Attila (författare)
- Hungarian Acad Sci, Hungary; Semmelweis Univ, Hungary
-
- Ngeow, Joanne (författare)
- Nanyang Technol Univ Singapore, Singapore; Natl Canc Ctr Singapore, Singapore
-
- Makay, Ozer (författare)
- Ege Univ, Turkey
-
- Shah, Nalini S. (författare)
- King Edward Mem Hosp, India
-
- Tischler, Arthur (författare)
- Tufts Med Ctr, MA USA; Tufts Univ, MA 02111 USA
-
- Leijon, Helena (författare)
- Univ Helsinki, Finland; Helsinki Univ Hosp, Finland
-
- Pennelli, Gianmaria (författare)
- Univ Padua, Italy
-
- Villar Gomez de las Heras, Karina (författare)
- Serv Salud Castilla La Mancha SESCAM, Spain
-
- Links, Thera P. (författare)
- Univ Groningen, Netherlands
-
- Bausch, Birke (författare)
- Univ Freiburg, Germany
-
- Eng, Charis (författare)
- Cleveland Clin, OH 44106 USA; Cleveland Clin, OH 44106 USA
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- BIOSCIENTIFICA LTD, 2018
- 2018
- Engelska.
-
Ingår i: Endocrine-Related Cancer. - : BIOSCIENTIFICA LTD. - 1351-0088 .- 1479-6821. ; 25:8, s. T201-T219
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Although the authors of the present review have contributed to genetic discoveries in the field of pheochromocytoma research, we can legitimately ask whether these advances have led to improvements in the diagnosis and management of patients with pheochromocytoma. The answer to this question is an emphatic Yes! In the field of molecular genetics, the well-established axiom that familial (genetic) pheochromocytoma represents 10% of all cases has been overturned, with amp;gt;35% of cases now attributable to germline disease-causing mutations. Furthermore, genetic pheochromocytoma can now be grouped into five different clinical presentation types in the context of the ten known susceptibility genes for pheochromocytoma-associated syndromes. We now have the tools to diagnose patients with genetic pheochromocytoma, identify germline mutation carriers and to offer gene-informed medical management including enhanced surveillance and prevention. Clinically, we now treat an entire family of tumors of the paraganglia, with the exact phenotype varying by specific gene. In terms of detection and classification, simultaneous advances in biochemical detection and imaging localization have taken place, and the histopathology of the paraganglioma tumor family has been revised by immunohistochemical-genetic classification by gene-specific antibody immunohistochemistry. Treatment options have also been substantially enriched by the application of minimally invasive and adrenal-sparing surgery. Finally and most importantly, it is now widely recognized that patients with genetic pheochromocytoma/paraganglioma syndromes should be treated in specialized centers dedicated to the diagnosis, treatment and surveillance of this rare neoplasm.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
Nyckelord
- brown adipose tissue; white adipose tissue; lipid metabolism; oxidative stress
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- for (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Neumann, Hartmut ...
-
Young, William F ...
-
Krauss, Tobias
-
Bayley, Jean-Pie ...
-
Schiavi, Frances ...
-
Opocher, Giusepp ...
-
visa fler...
-
Boedeker, Carste ...
-
Tirosh, Amit
-
Castinetti, Fred ...
-
Ruf, Juri
-
Beltsevich, Dmit ...
-
Walz, Martin
-
Groeben, Harald- ...
-
von Dobschuetz, ...
-
Gimm, Oliver
-
Wohllk, Nelson
-
Pfeifer, Marija
-
Lourenco, Delmar ...
-
Peczkowska, Mari ...
-
Patocs, Attila
-
Ngeow, Joanne
-
Makay, Ozer
-
Shah, Nalini S.
-
Tischler, Arthur
-
Leijon, Helena
-
Pennelli, Gianma ...
-
Villar Gomez de ...
-
Links, Thera P.
-
Bausch, Birke
-
Eng, Charis
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Cancer och onkol ...
- Artiklar i publikationen
-
Endocrine-Relate ...
- Av lärosätet
-
Linköpings universitet