SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Puschmann A)
 

Sökning: WFRF:(Puschmann A) > (2015-2019) > Johansson A > Strong association ...

Strong association between glucocerebrosidase mutations and Parkinson's disease in Sweden

Ran, C. (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Brodin, L. (författare)
Karolinska University Hospital, Sweden
Forsgren, Lars (författare)
Umeå universitet,Umeå University,Klinisk neurovetenskap,Umeå University, Sweden
visa fler...
Westerlund, M. (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Ramezani, M. (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Gellhaar, S. (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Xiang, F. Q. (författare)
Karolinska University Hospital, Sweden
Fardell, Camilla (författare)
University of Gothenburg,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology,University of Gothenburg, Sweden
Nissbrandt, Hans, 1952 (författare)
University of Gothenburg,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology,University of Gothenburg, Sweden
Söderkvist, Peter (författare)
Linköpings universitet,Linköping University,Avdelningen för cellbiologi,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Klinisk patologi och klinisk genetik
Puschmann, Andreas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Klinisk neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Clinical Neurogenetics,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital, Sweden; Lund University, Sweden
Ygland, Emil (författare)
Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
Olson, L. (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Willows, T. (författare)
Karolinska University Hospital, Sweden
Johansson, A. (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska University Hospital, Sweden
Sydow, O. (författare)
Karolinska University Hospital, Sweden
Wirdefeldt, K. (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska University Hospital, Sweden; Karolinska Institute, Sweden
Galter, D. (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Svenningsson, P. (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska University Hospital, Sweden
Belin, A. C. (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2016
2016
Engelska.
Ingår i: Neurobiology of Aging. - : Elsevier BV. - 0197-4580 .- 1558-1497. ; 45
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Several genetic studies have demonstrated an association between mutations in glucocerebrosidase (GBA), originally implicated in Gaucher's disease, and an increased risk of Parkinson's disease (PD). We have investigated the possible involvement of genetic GBA variations in PD in the Swedish population. Three GBA variants, E326K, N370S, and L444P were screened in the largest Swedish Parkinson cohort reported to date; 1625 cases and 2025 control individuals. We found a significant association with high effect size of the rare variant L444P with PD (odds ratio 8.17; 95% confidence interval: 2.51-26.23; p-value = 0.0020) and a significant association of the common variant E326K (odds ratio 1.60; 95% confidence interval: 1.16-2.22; p-value = 0.026). The rare variant N370S showed a trend for association. Most L444P carriers (68%) were found to reside in northern Sweden, which is consistent with a higher prevalence of Gaucher's disease in this part of the country. Our findings support the role of GBA mutations as risk factors for PD and point to lysosomal dysfunction as a mechanism contributing to PD etiology. (C) 2016 The Author(s). Published by Elsevier Inc.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Genetics
Lysosome
alpha-Synuclein
Gaucher's disease
GBA
lewy body disease
alpha-synuclein
gaucher-disease
gba mutations
gene
risk
onset
metaanalysis
population
dementia
Geriatrics & Gerontology
Neurosciences & Neurology
α-Synuclein
Genetics

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy