↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(Sarmah P) "

Sökning: WFRF:(Sarmah P)

Resultat 1-4 av 4

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Jakobsson, J., et al. (författare) Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1 2021 Ingår i: Autophagy. - : Informa UK Limited. - 1554-8635 .- 1554-8627. ; 17:1, s. 1-382 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Thomas, HS, et al. (författare) 2019 swepub:Mat__t
3.	Bhangu, A, et al. (författare) Mortality of emergency abdominal surgery in high-, middle- and low-income countries 2016 Ingår i: The British journal of surgery. - : Oxford University Press (OUP). - 1365-2168 .- 0007-1323. ; 103:8, s. 971-988 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Upadhayaya, Ram Shankar, et al. (författare) Novel quinoline and naphthalene derivatives as potent antimycobacterial agents 2010 Ingår i: European Journal of Medicinal Chemistry. - : Elsevier BV. - 0223-5234 .- 1768-3254. ; 45:5, s. 1854-1867 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract We have designed and synthesized both the quinoline and naphthalene based molecules influenced by the unique structural make-up of mefloquine and TMC207, respectively. These compounds were evaluated for their anti-mycobacterial activity against drug sensitive Mycobacterium tuberculosis H37Rv in vitro at single-dose concentration (6.25 mu g/mL). The compounds 22,23, 26 and 27 inhibited the growth of M. tuberculosis H37Rv 99%, 90%, 98% and 91% respectively. Minimum inhibitory concentration of compounds 22, 23, 26 and 27 was found to be 6.25 mu g/mL.. Our molecular modeling and docking studies of designed compounds showed hydrogen bonding with Glu-61, Tyr-64 and Asn-190 amino acid residues at the putative binding site of ATP synthase, these interactions were coherent as shown by Mefloquine and TMC207, where hydrogen bonding was found with Tyr-64 and Glu-61 respectively. SAR analysis indicates importance of hydroxyl group and nature of substituents on piperazinyl-phenyl ring was critical in dictating the biological activity of newly synthesized compounds. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-4 av 4

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (3)

Typ av innehåll: refereegranskat (3)

Författare/redaktör: Kumar, S (3); Brown, J. (2); Grassi, V. (2); Jackson, P. (2); Wilson, A. (2); Zhang, Z. (2); visa fler...; Williams, E. (2); Smith, D. (2); Weber, P. (2); Ahmed, H. (2); McPhee, A (2); Park, J (2); Rausa, E (2); Thurairaja, R (2); Brown, E. (2); Brown, D. (2); Das, A. (2); Liu, Q. (2); Moore, R. (2); Osman, N. (2); Martin, A. (2); Williams, G. (2); Faure, A. (2); Das, S. (2); Das, K. (2); Song, J. (2); Choi, J. (2); Lopez, M. (2); Chung, S. (2); Grant, A. (2); Macdonald, E. (2); Mohan, M. (2); Patel, P. (2); Khan, A. (2); Thomas, E. (2); Lewis, J (2); Hassan, A (2); Hassan, S (2); Singh, P (2); Afzal, M (2); Abbas, M. (2); Davies, J (2); Scott, M (2); Shah, R. (2); Roth, J. (2); Jones, E. (2); Khan, K (2); Mustafa, M (2); Hassan, M (2); Hassan, Z. (2); visa färre...

Lärosäte: Umeå universitet (2); Lunds universitet (2); Karolinska Institutet (2); Uppsala universitet (1); Stockholms universitet (1); Linköpings universitet (1); visa fler...; Sveriges Lantbruksuniversitet (1); visa färre...

Språk: Engelska (4)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (3); Naturvetenskap (2)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy