SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Verhoef C) "

Sökning: WFRF:(Verhoef C)

  • Resultat 1-10 av 61
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  •  
2.
  •  
3.
  •  
4.
  •  
5.
  •  
6.
  •  
7.
  • Zaborowski, AM, et al. (författare)
  • Microsatellite instability in young patients with rectal cancer: molecular findings and treatment response
  • 2022
  • Ingår i: The British journal of surgery. - : Oxford University Press (OUP). - 1365-2168 .- 0007-1323. ; 109:3, s. 251-255
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • In this study of 400 patients with early-onset rectal cancer, 12.5 per cent demonstrated microsatellite instability (MSI). MSI was associated with a reduced likelihood of nodal positivity, an increased rate of pathological complete response, and improved disease-specific survival.
  •  
8.
  •  
9.
  • Osorio, A., et al. (författare)
  • Evaluation of a candidate breast cancer associated SNP in ERCC4 as a risk modifier in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Results from the consortium of investigators of modifiers of BRCA1/BRCA2 (CIMBA)
  • 2009
  • Ingår i: British Journal of Cancer. - : Nature Publishing Group. - 0007-0920 .- 1532-1827. ; 101:12, s. 2048-2054
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Background: In this study we aimed to evaluate the role of a SNP in intron 1 of the ERCC4 gene (rs744154), previously reported to be associated with a reduced risk of breast cancer in the general population, as a breast cancer risk modifier in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Methods: We have genotyped rs744154 in 9408 BRCA1 and 5632 BRCA2 mutation carriers from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA) and assessed its association with breast cancer risk using a retrospective weighted cohort approach. Results: We found no evidence of association with breast cancer risk for BRCA1 (per-allele HR: 0.98, 95% CI: 0.93-1.04, P0.5) or BRCA2 (per-allele HR: 0.97, 95% CI: 0.89-1.06, P0.5) mutation carriers. Conclusion: This SNP is not a significant modifier of breast cancer risk for mutation carriers, though weak associations cannot be ruled out.
  •  
10.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-10 av 61
Typ av publikation
tidskriftsartikel (57)
konferensbidrag (2)
rapport (1)
forskningsöversikt (1)
Typ av innehåll
refereegranskat (59)
övrigt vetenskapligt/konstnärligt (2)
Författare/redaktör
Verhoef, C (20)
Burger, JWA (15)
Kanemitsu, Y (15)
Kontovounisios, C (15)
Rasheed, S (15)
Martling, A (14)
visa fler...
Benitez, J. (14)
Peterlongo, P (14)
Kim, H. (13)
Alberda, W (13)
Antoniou, A (13)
Brunner, M (13)
Campain, N (13)
Coscia, M (13)
Dietz, D (13)
Garcia-Sabrido, JL (13)
Gentilini, L (13)
Hohenberger, W (13)
Jenkins, JT (13)
Law, WL (13)
Merkel, S (13)
Nieuwenhuijzen, GAP (13)
Poggioli, G (13)
Radwan, RW (13)
Rutten, HJT (13)
Sagar, PM (13)
Shida, D (13)
Solomon, MJ (13)
Stocchi, L (13)
Tsukamoto, S (13)
Vasquez-Jimenez, W (13)
Warrier, S (13)
Yip, J (13)
Austin, KK (12)
Beets, GL (12)
Biondo, S (12)
Christensen, HK (12)
Davies, RJ (12)
de Wilt, JHW (12)
Deutsch, C (12)
Keller, DS (12)
Koh, CE (12)
Laurberg, S (12)
Lynch, AC (12)
Nielsen, MB (12)
Patsouras, D (12)
Rasmussen, PC (12)
Tekkis, PP (12)
Wakeman, C (12)
McDermott, FD (12)
visa färre...
Lärosäte
Karolinska Institutet (51)
Lunds universitet (21)
Uppsala universitet (10)
Linköpings universitet (6)
Göteborgs universitet (4)
Umeå universitet (4)
visa fler...
Örebro universitet (1)
Jönköping University (1)
Karlstads universitet (1)
visa färre...
Språk
Engelska (61)
Forskningsämne (UKÄ/SCB)
Medicin och hälsovetenskap (26)
Samhällsvetenskap (2)
Naturvetenskap (1)
Lantbruksvetenskap (1)
Humaniora (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy