SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Wahlin A) ;spr:swe"

Sökning: WFRF:(Wahlin A) > Svenska

  • Resultat 1-3 av 3
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Gahrton, G, et al. (författare)
  • Stamcellstransplantation
  • 2012
  • Ingår i: Westin J. (ed) Femtio år med svensk hematologi, en krönika om människor och miljöer, sjukvård och forskning. - 9789163714252 ; , s. 46-60
  • Bokkapitel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
  •  
2.
  • Sandström, Herbert, et al. (författare)
  • [Localized gene of the rare "Norrland disease". CDA-III blood disease with dominant heredity].
  • 1999
  • Ingår i: Läkartidningen. - 0023-7205 .- 1652-7518. ; 96:4, s. 343-7
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • The article consists in a review of available knowledge of the rare blood disorder, congenital dyserythropoietic anaemia, type III (CDA-III), a disease characterised by autosomal dominant heredity, and mild to moderate haemolytic anaemia. The gene causing CDA-III has been localised on chromosome 15q22. Most patients are adapted to their disease, and have few or no overt manifestations. Bone marrow examination yields a characteristic picture of erythroid hyperplasia and multinucleate erythroblasts. A Swedish family affected with CDA-III has been reported to be characterised by a high prevalence of monoclonal gammopathy and angioid streaks, a triad suggested by the authors to represent a hitherto unreported syndrome.
  •  
3.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-3 av 3

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy