| 1. |
- Heward-Mills, Nii Lante, et al.
(författare)
-
The role of faith leaders in influencing health behaviour : a qualitative exploration on the views of Black African Christians in Leeds, United Kingdom
- 2018
-
Ingår i: Pan African Medical Journal. - : The Pan African Medical Journal. - 1937-8688. ; 30
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Introduction: Black African communities in the U.K suffer from health disparities compared to the general population. This has been attributed to the lack of culturally sensitive interventions that are meaningful to them. Faith leaders are an integral part of the community and are known to have immense influence on health behaviour of congregants and community members. However, their role in health behaviour change (alcohol and tobacco use) has been largely neglected. The aim of this study is to explore the views of Black African Christians on the role of their faith leaders in their health behaviour, with particular focus on the extent of influence and mechanisms that foster this. Methods: Eight (8) semi-structured interviews were conducted with Black African Christians between the ages of 25-44, from two churches in Leeds, UK. Data were analysed using the principles of thematic analysis. Results: Findings revealed that faith leaders could play a very important role in the health behaviour of their congregants. Faith leaders are able to influence health behaviour not only on the individual level but also on a socio-cultural and environmental level. They exert such influence through several mediators including through scriptural influence, social influence and by serving as a role models. However, no single mediator has been found to be exclusively associated to health behaviour change. Conclusion: Congregants view faith leaders as having an immense influence on their health behaviour. As a community resource, faith leaders could be better positioned to organize and foster community participation in health matters. Health promoters should thus consider collaborations with faith leaders to enhance the health of their community.
|
|
| 2. |
- Manigoue Tchape, Odette Dorcas, et al.
(författare)
-
Physiological and psychosocial stressors among hemodialysis patients in the Buea Regional Hospital, Cameroon
- 2018
-
Ingår i: PanAfrican Medical Journal. - : Pan African Medical Journal. - 1937-8688. ; 30:May-August
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Introduction: End Stage Renal Disease (ESRD) is an irreversible kidney condition and hemodialysis is the most frequent treatment option used for this condition. However, hemodialysis also has a detrimental impact on the quality of life and the individuals' physical and psychosocial wellbeing. The main objective of this study was to identify physiological and psychosocial stressors faced by patients undergoing hemodialysis in the Buea Regional Hospital in Cameroon. Methods: a cross-sectional study was carried out (December 2016 - January 2017) among patients undergoing hemodialysis at the Buea regional hospital. Data were collected with the use of a structured questionnaire and analyzed using SPSS version 21.0. Quantitative variables were expressed as frequencies, percentages and means. Results: among the patients undergoing hemodialysis, 28 (70.0%) were below 5-year dialysis while 12 (30.0%) had been on dialysis for five years and more. 21(52.5%) were male and 19(47.5%) female. Half of the patients were married 20(50%), 13(32.5%) were single, 6(15%) were divorced, and one (2.5%) was a widower. Also, 28 (70.0%) were below 5-year dialysis while 12 (30.0%) had been on dialysis for five years and more. All participants experienced at least one or more physiological and psychosocial stressors. Among physiological stressors, the most frequent were feeling tired (97%), followed by arterial and venous stick (88%) while itching (49.5%) was the least noted physiological stressor. Among psycho-social stressors, the most recurrent were transportation to and from the hospital (99.5%), cost of treatment (99.5%) and Limits on time and place of vacation (99%), followed by Limitation in physical activities, frequent hospitalizations, the length of time on dialysis, uncertainty about the future, changes in life style, increased dependence and sleep disturbances. Conclusion: the topic of stressors is of importance among patients receiving dialysis, as these affect their psycho-social and physiological wellbeing. Thus, nephrologists, nurses and family members play an important role in providing patients with effective psycho-social and physiological support.
|
|
| 3. |
- Nkrumah, Isaac, et al.
(författare)
-
Barriers for nurses’ participation in and utilisation of clinical research in three hospitals within the Kumasi Metropolis, Ghana
- 2018
-
Ingår i: PanAfrican Medical Journal. - : Pan African Medical Journal. - 1937-8688. ; 30:24
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Introduction: scientific research results are a necessary base for high quality nursing practice. The level of implementation of research in the clinical setting, including nurses' participation in and knowledge of research results, have gained considerable attention internationally. However, the remarkable international increase of such studies does not apply to the Ghanaian context. We therefore set out to evaluate the degree of involvement of nurses in research, as well as their utilization patterns of research findings in Ghana. Objectives: the study sought to investigate the proportion of nurses involved in clinical research as well as barriers for nurses' participation and utilization of research findings, within the Kumasi Metropolis area, Ghana. Methods: a descriptive and analytical cross-sectional study design was used in this study. A 47 item questionnaire elicited data on 158 participants' demographics, the proportion and the barriers to participation, which was then analyzed using SSPS version 17 software. Qualitative interviews with key informants complemented quantitative survey data. In-depth interviews with nurse managers at the hospitals in focus was conducted and analyzed thematically. Results: the study shows that 36.1% of the nurses, included in the study, had participated in research and only 25.3% of these had (knowingly) used specific research results in clinical practice. However, the level of research participation differed greatly between nurses working at different hospitals. Nurses' participation in clinical research was shown to be associated with their perception of benefit of research to practice as well as their understanding of time as a factor for them engaging in reading scientific articles. In addition, barriers associated with nurses' integration of research findings into the daily practice was their perceived lack of support from the collegium and their perception of research as not part of the nursing role. Conclusion: findings from the study suggest that there is a need to create institutional support to facilitate and encourage nurses' participation in research, yet also to formalize nurses' continuous professional development. This, could change nurses' attitudes towards research, and contribute to improving health care as it would increase nurses' role as agents for evidence based clinical practice.
|
|
| 4. |
- Priebe, Gunilla, 1965, et al.
(författare)
-
Arts and health
- 2015
-
Ingår i: Culture and health: a wider horizon / Ola Sigurdson (ed.) ; translation: Rosemary Nordström. - Göteborg : Department of Literature, History of Ideas, and Religion, University of Gothenburg. - 9789188348630 ; , s. 55-90
-
Bokkapitel (refereegranskat)abstract
- The field of Arts and Health is part of the broader field of Culture and Health. The orientation of the field is practical and methodological and it translates and examines the idea that the arts can have a healing effect and promote well-being. This chapter is an analytical introduction to the Arts and Health field. The hope is that it will engage and intrigue and lead the reader to explore further, for example via the extensive reference list. We also present a few concepts that can create an understanding of the field - beyond the isolated examples we discuss. The chapter is into three sections, which gradually elevate the analytical level. In the first, 'The arts as health-promoting link between body and mind', we present examples of how people in the Arts and Health field justify their activities. In the second section of the chapter, 'From spiritual inspiration to measurable health outcomes', we present a model, the Arts and Health Diamond, which illustrates the various aims in relation to which Arts and Health projects are usually designed. The chapter ends with the section 'Arts and Health between science and society', in which we analyze a few fundamental questions about the nature of science, art and social benefit. Arts and Health may be seen as incorporated in a multifaceted 'boundary project' in which the boundaries of good science and art are negotiated. This boundary project has bearing far beyond the field of Arts and Health.
|
|
| 5. |
- Priebe, Gunilla, 1965, et al.
(författare)
-
Kan Hälsostöd främja en positiv utveckling av psykisk hälsa och hälsolitteracitet hos asylsökande och nyanlända? Utvärdering av effekter och processer
- 2019
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Sedan 2015 har Sveriges Kommuner och Landsting (SKL) genomfört ett omfattande arbete för att identifiera, sprida och stötta implementeringen av metoder som kan stödja en positiv hälsoutveckling hos asylsökande och nyanlända. I Västra Götalandsregionen (VGR) har HiS spridits utifrån beslut i Hälso-och sjukvårdsstyrelsen september 2016. Som en del av HiS-programmet ges Hälsoinformation vid ett tillfälle och Hälsostödets vid fem gruppträffar. Hälsoinformationen omfattar främst information om det svenska hälso- och sjukvårdssystemet, medan Hälsostödet har ett mer långtgående syfte i att förstärka en positiv utveckling av den psykiska hälsan genom öka begripligheten över den situation gruppdeltagarna befinner sig i, ge dem redskap att i vardagen hantera vissa svårigheter samt också få kunskap om hjälp som finns att få. Föreliggande utvärderings specifika mål har varit (a) att utvärdera effekter på psykisk hälsa och hälsolitteracitet före-och-efter deltagande i HiS-programmets Hälsostöd, samt (b) att utvärdera deltagarnas egen upplevelse av Hälsoinformationens och Hälsostödets genomförande och godtagbarhet. Effektutvärderingen visar på en positiv association mellan deltagande i Hälsostöd och förbättring av nyanländas psykiska hälsa och hälsolitteracitet. Processutvärderingen indikerar att denna kan öka ytterligare efter förbättringar i genomförande. Utvärderingens slutsats är därför att: • satsningen på Hälsostöd fortsätter då den kan anses vara positiv både på individ- och samhällsnivå, för mottagande och integration av asylsökande och nyanlända. Specifikt kan Hälsostöd erbjudas som en dokumenterat fungerande åtgärd för att främja nyanländas psykiska hälsa och hälsolitteracitet. • man överväger om gruppen asylsökande ska erbjudas mer eller annan hjälp. Innehållet och deltagandet i Hälsostöd kan enligt föreliggande utvärdering inte fullt ut hjälpa personer i den mycket påfrestande och utdragna asylprocessen. • åtgärder vidtas för att klargöra prioriteringar mellan uppdragets målsättningar och medel för att nå dessa. • ökade resurser och fokus läggs på att stärka stödjande kultur med syfte att öka projektets effektivitet liksom att motverka hälsorisker för teamledare och Hälsokommunikatörer.
|
|
| 6. |
- Priebe, Gunilla, 1965, et al.
(författare)
-
Micro Level Impact of the Right to Health - a qualitative Study of Patients Perceptions
- 2016
-
Ingår i: Diversity and Equality in Health and Care. - 2049-5471. ; 13:5, s. 319-325
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Background: Health is unequally distributed across the Swedish population, even though it has ratified Human rights declarations pointing out The Right to the Highest Attainable Standard of Health for all. The meaning of these declarations is condensed in The Right to Health-concept and specified in the so called AAAQ-framework, which highlights equal Accessibility, Acceptability, Availability and scientific Quality of care as indicators for analyzing a state’s fulfillment of such declarations. Methods and findings: The aim of this qualitative interview study was to examine whether patient perspectives on health care encounters would shed new light on the focal points specified in the AAAQ-framework, i.e., complement macro analyses on a state’s fulfilment of human rights declarations. Interviews were carried out with 55 patients in a socioeconomically challenged suburb, and analyzed in accordance with established standards for thematic content analysis. Two main themes with six subthemes were identified in this descriptive phase. The patient narratives centered on health care prerequisites for good care, but patients’ own responsibility was also brought up. Most noticeable was the importance given to staff’s ability to respectfully acknowledge the meaning of individual patient characteristics, and the negative effects on patients’ wellbeing of its opposite (authoritarian and impersonal staff attitudes). The results from the descriptive phase were then deductively interpreted in relation to the AAAQ-framework. The interpretative analyses revealed that human rights inspired policies are not enough for the realization of The Right to Health as patients’ experiences of different hospitals varied significantly, despite identical policies. In addition, it underlined the importance of all four AAAQ-indicators, i.e. that scientifically appropriate care (Availability and Quality) is vital, yet that the meaning of The Right to Health-concept is not realized unless a health care experience includes emphatic encounters adapted to the individual patient’s capacities and disease experience (Accessibility and Acceptability). Conclusion: The analysis of patient perspectives on health care experiences highlighted the significance of respectful and personalized treatment. In addition to providing functioning health care facilities, a vital part of health care quality work is securing empowering care encounters. Even though human rights inspired state regulations and health care policies are imperative, specific strategies to secure their implementation on the health care micro level is needed, e.g. staff training in communication skills as well as follow up mechanisms measuring patient satisfaction and levels of participation.
|
|
| 7. |
- Priebe, Gunilla, 1965
(författare)
-
Socialt hållbar forskning för jämlik hälsa. Evidens och praktiska råd för samhällsbaserad Aktionsforskning - en litteraturöversikt.
- 2016
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- I ett demokratiskt och inkluderande samhälle som framhåller att evidens ska ligga till grund för beslut, prioriteringar och hälsofrämjande arbete är det av största vikt att folkhälsovetenskaplig forskning speglar hela befolkningens livsvillkor. När undersökningar samstämmigt visar på generellt minskat deltagande i forskningsstudier, och ett särskilt låg deltagande bland individer med ogynnsamma socioekonomiska förhållanden, blir det uppenbart att vetenskapen riskerar att missa hälsoproblem och brista i relevans. Nya metoder för att inkludera underrepresenterade grupper i forskningsstudier behöver därför prövas. Forskningens form behöver kritiskt analyseras och utvecklas för att öka det politiska systemets och hälso- och sjukvårdens effektivitet. Förutsättningarna för alla samhällsgruppers delaktighet i och inflytande över hälsoforskning behöver stärkas – om ojämlikheter i hälsa ska kunna utjämnas. Litteraturöversikten, som analyserar 109 artiklar, syftar till stärkt folkhälsa genom att öka marginaliserade gruppers medverkan i kartläggning av hälsoproblem, identifiering av forskningsfrågor, lokal anpassning av forskningsmetodik och hälsofrämjande interventioner. SamAktionsforskning är utformad för detta och är därför en angelägenhet för forskare, beslutsfattare, tjänstemän och befolkning. Både hälsofrämjande och demokratifrämjande processer stärks genom respektive studiepopulations delaktighet och inflytande. Vetenskaplig kvalitet höjs då samarbetet leder till en mer samhällsrelevant identifiering av forskningsfrågor, förbättrad rekrytering och minskat bortfall, ökad metodologisk stringens samt högre samhällsrelevans. Analyserade artiklar beskriver bl.a. större forskningsallianser, som arbetar långsiktigt för att bygga upp SamAktionsforskningsstrukturer och för att integrera forskningen med andra hälsofrämjande aktiviteter. Det specifika syftet här har varit att kritiskt granska huruvida påstådda målsättningar (kapitel 1-3) kan förutsättas vara en effekt av forskningsmodellen. Även om vissa utvärderingar har visat på lovande resultat finns också kritiska rapporter som visat att forskningssamverkan kan förstärka ojämlikhet och leda till ökad projekttrötthet om samarbetsfrågor inte hanteras genomtänkt. Översikten analyserar därför (kapitel 4) vilken evidens som artiklarna presenterar för modellens påstådda positiva effekter på hälsa, vetenskap och politik. Därefter presenteras hur sådan forskning ska genomföras för att positiva effekter ska säkerställas. De väl utvecklade och utvärderade modellerna, som presenteras i inkluderad litteratur och som är av relevans för Västragötalandsregionen och Angereds Närsjukhus, har för beskrivits och diskuterats i översiktens andra del (kapitel 5-14). Argumenten för SamAktionsforskning är starka och det finns uppenbara samhällspolitiska skäl att ta dessa på allvar och reflektera vetenskapens roll i ett demokratiskt samhälle. Här rekommenderas därför att SamAktionsforskning prövas som ett medel för att stärka arbetet med att utjämna sociala ojämlikheter i hälsa. Samtidigt konstateras att sådan forskning kan ha motsatt effekt, om dess grundläggande principer inte omsätts på ett genomgripande sätt i praktiken, utan endast fungerar som ideologisk dekoration. Det finns därför även starka skäl att beakta litteraturens rekommendationer om att noggrant förbereda genomförande av sådan forskning. Bland annat att satsningen knyter an till hälsofrämjande målsättningar bortom enskilda forskningsprojekt och präglas av lokalkännedom, empatisk känslighet och omfattande vetenskaplig kompetens. Då de flesta forskare är skolade i det akademiskt inriktade forskningsparadigmet är det viktigt att notera påpekanden om att särskild vetenskaplig kompetens inte är mindre central än övriga frågor. Möjligheten att uppnå SamAktionsforskningens målsättningar stärks, hävdas i inkluderade artiklar, om en lokal forskningskoalition skapas och förankras i en existerande institution, en koalition som inkluderar representanter för universitet, befolkning, lokala organisationer, myndigheter och privata aktörer. Koalitionen föreslås ansvara för kartläggning av lokala föreställningar om hälsa, samordning och identifiering av prioriterade forskningsområden, genomförande av forskningsprojekt och identifiering av lämpliga interventioner. Dessutom hanteras kvalitets- och organisatoriska frågor (betydelsen av olika uppdragsbeskrivningar, mandat, infrastruktur) och styrdokument formuleras, som speglar den lokala tolkningen av SamAktionsforskningens principer för samarbeten, delaktighet, etikprövning, konflikthantering, kommunikation, ledning och styrning, och utvärdering. Ett huvudsakligt praktiskt råd är därför att identifiera en etablerad och formell verksamhet, som kan fungera som organisatorisk hemvist för en lokalsamhällesbaserad forskningskoalition och som har ett långsiktigt uppdrag att arbeta med SamAktionsforskning på ett sådant sätt att dess grundläggande principer genomsyrar forskningen.
|
|
