Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/295472" >
Tracking the ultrav...
Tracking the ultraviolet-induced photochemistry of thiophenone during and after ultrafast ring opening
-
Pathak, S. (författare)
-
Ibele, L. M. (författare)
-
Boll, R. (författare)
-
visa fler...
-
Callegari, C. (författare)
-
Demidovich, A. (författare)
-
Erk, B. (författare)
-
- Feifel, Raimund (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för fysik (GU),Department of Physics (GU)
-
Forbes, R. (författare)
-
Di Fraia, M. (författare)
-
Giannessi, L. (författare)
-
Hansen, C. S. (författare)
-
Holland, D. M. P. (författare)
-
Ingle, R. A. (författare)
-
Mason, R. (författare)
-
Plekan, O. (författare)
-
Prince, K. C. (författare)
-
Rouzee, A. (författare)
-
- Squibb, Richard J. (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för fysik (GU),Department of Physics (GU)
-
Tross, J. (författare)
-
Ashfold, M. N. R. (författare)
-
Curchod, B. F. E. (författare)
-
Rolles, D. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2020-07-20
- 2020
- Engelska.
-
Ingår i: Nature Chemistry. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1755-4330 .- 1755-4349. ; 12:9, s. 795-800
- Relaterad länk:
-
https://gup.ub.gu.se... (primary) (free)
-
visa fler...
-
http://dro.dur.ac.uk...
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Photoinduced isomerization reactions lie at the heart of many chemical processes in nature. The mechanisms of such reactions are determined by a delicate interplay of coupled electronic and nuclear dynamics occurring on the femtosecond scale, followed by the slower redistribution of energy into different vibrational degrees of freedom. Here we apply time-resolved photoelectron spectroscopy with a seeded extreme ultraviolet free-electron laser to trace the ultrafast ring opening of gas-phase thiophenone molecules following ultraviolet photoexcitation. When combined with ab initio electronic structure and molecular dynamics calculations of the excited- and ground-state molecules, the results provide insights into both the electronic and nuclear dynamics of this fundamental class of reactions. The initial ring opening and non-adiabatic coupling to the electronic ground state are shown to be driven by ballistic S-C bond extension and to be complete within 350 fs. Theory and experiment also enable visualization of the rich ground-state dynamics that involve the formation of, and interconversion between, ring-opened isomers and the cyclic structure, as well as fragmentation over much longer timescales.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Fysik -- Atom- och molekylfysik och optik (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Physical Sciences -- Atom and Molecular Physics and Optics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Pathak, S.
-
Ibele, L. M.
-
Boll, R.
-
Callegari, C.
-
Demidovich, A.
-
Erk, B.
-
visa fler...
-
Feifel, Raimund
-
Forbes, R.
-
Di Fraia, M.
-
Giannessi, L.
-
Hansen, C. S.
-
Holland, D. M. P ...
-
Ingle, R. A.
-
Mason, R.
-
Plekan, O.
-
Prince, K. C.
-
Rouzee, A.
-
Squibb, Richard ...
-
Tross, J.
-
Ashfold, M. N. R ...
-
Curchod, B. F. E ...
-
Rolles, D.
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Fysik
-
och Atom och molekyl ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Chemistry
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet