SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:9c32dc5a-b44f-40c9-95a9-4b01da4ffeee"
 

Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:9c32dc5a-b44f-40c9-95a9-4b01da4ffeee" > PARP14 is a PARP wi...

PARP14 is a PARP with both ADP-ribosyl transferase and hydrolase activities

Đukić, Nina (författare)
University of Oxford
Strømland, Øyvind (författare)
University of Bergen,University of Oxford
Elsborg, Jonas Damgaard (författare)
University of Copenhagen
visa fler...
Munnur, Deeksha (författare)
University of Oxford
Zhu, Kang (författare)
University of Oxford
Schuller, Marion (författare)
University of Oxford
Chatrin, Chatrin (författare)
University of Oxford
Kar, Pulak (författare)
University of Oxford
Duma, Lena (författare)
University of Oxford
Suyari, Osamu (författare)
University of Oxford
Rack, Johannes Gregor Matthias (författare)
University of Exeter,University of Oxford
Baretić, Domagoj (författare)
University of Oxford
Crudgington, Dorian Richard Kenneth (författare)
University of Oxford
Groslambert, Joséphine (författare)
University of Oxford
Fowler, Gerissa (författare)
University of Oxford
Wijngaarden, Sven (författare)
Leiden University
Prokhorova, Evgeniia (författare)
University of Oxford
Rehwinkel, Jan (författare)
University of Oxford
Schüler, Herwig (författare)
Lund University,Lunds universitet,Centrum för Molekylär Proteinvetenskap,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Center for Molecular Protein Science,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Filippov, Dmitri V (författare)
Leiden University
Sanyal, Sumana (författare)
University of Oxford
Ahel, Dragana (författare)
University of Oxford
Nielsen, Michael L (författare)
University of Copenhagen
Smith, Rebecca (författare)
University of Oxford
Ahel, Ivan (författare)
University of Oxford
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2023
2023
Engelska 18 s.
Ingår i: Science Advances. - 2375-2548. ; 9:37
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • PARP14 is a mono-ADP-ribosyl transferase involved in the control of immunity, transcription, and DNA replication stress management. However, little is known about the ADP-ribosylation activity of PARP14, including its substrate specificity or how PARP14-dependent ADP-ribosylation is reversed. We show that PARP14 is a dual-function enzyme with both ADP-ribosyl transferase and hydrolase activity acting on both protein and nucleic acid substrates. In particular, we show that the PARP14 macrodomain 1 is an active ADP-ribosyl hydrolase. We also demonstrate hydrolytic activity for the first macrodomain of PARP9. We reveal that expression of a PARP14 mutant with the inactivated macrodomain 1 results in a marked increase in mono(ADP-ribosyl)ation of proteins in human cells, including PARP14 itself and antiviral PARP13, and displays specific cellular phenotypes. Moreover, we demonstrate that the closely related hydrolytically active macrodomain of SARS2 Nsp3, Mac1, efficiently reverses PARP14 ADP-ribosylation in vitro and in cells, supporting the evolution of viral macrodomains to counteract PARP14-mediated antiviral response.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Humans
Transferases
Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitors
COVID-19
Antiviral Agents
Hydrolases
Poly(ADP-ribose) Polymerases/genetics

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy