SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-166223"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-166223" > From Macromolecular...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00005856nam a2200625 4500
001oai:DiVA.org:kth-166223
003SwePub
008150505s2015 | |||||||||||000 ||eng|
020 a 9789175955216q print
024a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-1662232 URI
040 a (SwePub)kth
041 a engb engb swe
042 9 SwePub
072 7a vet2 swepub-contenttype
072 7a dok2 swepub-publicationtype
100a Glavas, Lidija,d 1987-u KTH,Polymerteknologi4 aut0 (Swepub:kth)u1o9wusc
2451 0a From Macromolecular Design to Supramolecular Self-assembly
264 1a Stockholm :b KTH Royal Institute of Technology,c 2015
300 a 84 s.
338 a print2 rdacarrier
500 a QC 20150507
520 a Advancements in drug delivery have enabled a wider array of prevention, control and treatment of diseases such as cancer. Drug delivery systems have the possibility of encapsulating drugs with low solubility, delivering them to specific locations in the body as well as obtaining a controlled and sustained drug release. The systems used today range over a wide structural and compositional area, where liposomes as well as nanotubes have been used as vehicles. Polymeric micelles also play an important role as drug carriers and have gathered great attention due to their versatility.The optimization of these micelle systems is critical in order to enhance their effect. In this work three strategies were designed for the tailoring of micelle behavior in order to induce desirable and controllable micelle properties.The influence of polymer architecture upon self-assembly was facilitated by designing a novel synthetic pathway yielding cyclic polypeptides. The initiation route using amidine or guanidine bases induced zwitterionic polymerization and hence resulted in cyclic polypeptides. A strategy using the crystallinity of the micelle core to tailor micelle behavior was accomplished. By solely using the core crystallinity, tuning of the critical micelle concentration, micelle size as well as loading and release of hydrophobic molecules was achieved. The induction of redox-responsiveness and electroactivity, through the introduction of aniline pentamer into amphiphilic PEG-PLA, gave rise to time-dependent dissociation (triggered release) of the micelles without external stimuli.A powerful toolbox has been created for the tailoring of micelle behavior. By combining these tools, the design of optimized drug carriers for specific applications is enabled.
520 a Framstegen inom läkemedelsfrisättning har gett upphov till ett bredare utbud av förebyggande, kontroll och behandling av sjukdomar så som cancer. De system som används inom läkemedelsfrisättning har en möjlighet att inkapsla läkemedel med låg löslighet, leverera dem till specifika delar av kroppen samt erhålla en kontrollerad och hållbar dosering. Systemen som används idag kan ha många olika sammansättningar och strukturella egenskaper där bland annat liposomer och nanorör har använts som bärare. Polymera miceller spelar också en mycket viktig roll som läkemedelsbärare och har uppmärksammats på grund av sin mångsidighet.Optimering av dessa micellsystem är avgörande för att kunna öka deras effekt. I denna avhandling har tre strategier skapats för att skräddarsy micellernas beteende, strategier som ger önskvärda och kontrollerade micellegenskaper.Inverkan av polymerarkitektur på självorganisering underlättades genom att designa en ny syntetisk väg som resulterade i cykliska polypeptider. Amidin- och guanidinbaser användes för att initiera zwitterjonisk polymerisation som gav upphov till cykliska polypeptider. En strategi utformades där micellkärnans kristallinitet användes för att skräddarsy micellernas beteende. Genom att enbart använda kärnans kristallinitet kunde man ändra den kritiska micellkoncentrationen, micellstorleken samt inkapslingen och frisättningen av hydrofoba molekyler. Införandet av anilinpentamer i amfifila PEG-PLA gav upphov till redox-känslighet och elektroaktivitet som sedan kunde användas för att ge upphov till en tidsberoende dissociation av micellerna (aktiverad frisättning) utan någon yttre stimulans.En kraftfull verktygslåda har därmed skapats för att skräddarsy micellers beteende. Genom att kombinera dessa verktyg kan optimerade läkemedelsbärare för specifika tillämpningar designas.
650 7a NATURVETENSKAPx Kemix Polymerkemi0 (SwePub)104062 hsv//swe
650 7a NATURAL SCIENCESx Chemical Sciencesx Polymer Chemistry0 (SwePub)104062 hsv//eng
653 a Self-assembly
653 a micelles
653 a core crystallinity
653 a cyclic polypeptides
653 a electroactivity
653 a redox-responsiveness
653 a triggered dissociation
653 a loading
653 a release
653 a N-carboxyanhydride polymerization
653 a polyesters
653 a poly(ε-decalactone)
653 a Självorganisation
653 a miceller
653 a kärnkristallinitet
653 a cykliska polypeptider
653 a elektroaktivitet
653 a tidsberoende dissociation
653 a inkapsling
653 a frisläppning
653 a N-karboxyanhydrid polymerisation
653 a polyestrar
653 a poly(ε-dekalakton)
653 a Fiber- och polymervetenskap
653 a Fibre and Polymer Science
700a Albertsson, Ann-Christine,c Professoru KTH,Polymerteknologi4 ths0 (Swepub:kth)u1mpsp3u
700a Odelius, Karin,c Doktoru KTH,Polymerteknologi4 ths0 (Swepub:kth)u12viu57
700a Becker, Matthew,c Proffesoru The University of Akron, USA4 opn
710a KTHb Polymerteknologi4 org
8564 8u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-166223

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy