Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-185568" >
Squalene hopene cyc...
-
Hammer, Stephan C.
(författare)
Squalene hopene cyclases : highly promiscuous and evolvable catalysts for stereoselective CC and CX bond formation
- Artikel/kapitelEngelska2013
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
Elsevier,2013
-
printrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:kth-185568
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-185568URI
-
https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2013.01.016DOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
QC 20160429
-
A review. We review here how the inherent promiscuous nature, as well as the evolvability of terpene cyclase enzymes enables new applications in chem. We mainly focus on squalene hopene cyclases, class II triterpene synthases that use a proton-initiated cationic polycyclization cascade to form carbopolycyclic products. We highlight recent findings to demonstrate that these enzymes are capable of activating different functionalities other than the traditional terminal isoprene CC-group as well as being compatible with a wide range of nucleophiles beyond the 'ene-functionality'. Thus, squalene hopene cyclases demonstrate a great potential to be used as a toolbox for general Bronsted acid catalysis.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Syren, Per-OlofUniversitaet Stuttgart, Germany(Swepub:kth)u1ewlo1g
(författare)
-
Seitz, Miriam
(författare)
-
Nestl, Bettina M.
(författare)
-
Hauer, Bernhard
(författare)
-
Universitaet Stuttgart, Germany
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Current opinion in chemical biology: Elsevier17:2, s. 293-3001367-59311879-0402
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas