SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-22887"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-22887" > Genotypes of CCR2 a...

  • Zhao, X. Y. (författare)

Genotypes of CCR2 and CCR5 chemokine receptors in human myasthenia gravis

  • Artikel/kapitelEngelska2003

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2003
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:kth-22887
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-22887URI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1961942URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • QC 20100525
  • The aim of this study was to examine the association of human autoimmune myasthenia gravis (MG) with two DNA polymorphisms of the chemokine receptors CCR5-Delta32 and CCR2-64I. CCR2 and CCR5 interact primarily with the human CC family ligands CCL2 (formerly called monocyte chemoattractant protein; MCP-1), CCL3 and CCL4 (macrophage inflammatory protein-1alpha and -1beta; MIP-1alpha/beta), and their main function is to recruit leukocytes from circulation into the tissues, thus playing an important role in human inflammatory disorders. A PCR-based genotyping method was used to determine the genetic variation at the CCR5 gene and an automated real-time Pyrosequencing technology was employed for the analysis of G-->A point mutation at the CCR2 gene. Results obtained from 158 patients and 272 healthy controls demonstrate no evidence of association between genetic variants of CCR2 and CCR5 with MG and its clinical manifestations. CCR2-64I and CCR5-Delta32 genotypes are thus unlikely to be involved in protection or predisposition to MG.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • myasthenia gravis
  • polymorphism
  • chemokine
  • pyrosequencing
  • monocyte chemoattractant protein-1
  • hiv-1 infection
  • macrophage recruitment
  • rheumatoid-arthritis
  • expression
  • polymorphism
  • disease
  • gene
  • progression
  • severity

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Gharizadeh, B. (författare)
  • Hjelmstrom, P.Karolinska Institutet (författare)
  • Pirskanen, R. (författare)
  • Nyrén, PålKTH,Biokemi och biokemisk teknologi(Swepub:kth)u134qr82 (författare)
  • Lefvert, A. K. (författare)
  • Ghaderi, M.Karolinska Institutet (författare)
  • Karolinska InstitutetBiokemi och biokemisk teknologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:International Journal of Molecular Medicine12:5, s. 749-7531107-37561791-244X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy