Lack of association of human chemokine receptor gene polymorphisms CCR2-64I and CCR5-Delta 32 with autoimmune Addison's disease

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-23337" > Lack of association...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

LIBRIS Formathandbok (Information om MARC21)

Fältnamn	Indikatorer	Metadata
000		02998naa a2200529 4500
001		oai:DiVA.org:kth-23337
003		SwePub
008		100810s2004 \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|000 \|\|eng\|
009		oai:prod.swepub.kib.ki.se:1955439
024	7	a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-233372 URI
024	7	a https://doi.org/10.1111/j.1365-2370.2004.00447.x2 DOI
024	7	a http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:19554392 URI
040		a (SwePub)kthd (SwePub)ki
041		a engb eng
042		9 SwePub
072	7	a ref2 swepub-contenttype
072	7	a art2 swepub-publicationtype
100	1	a Gambelunghe, G.4 aut
245	1 0	a Lack of association of human chemokine receptor gene polymorphisms CCR2-64I and CCR5-Delta 32 with autoimmune Addison's disease
264	1	b Wiley,c 2004
338		a print2 rdacarrier
500		a QC 20100525 QC 20111028
520		a The attraction of leukocytes to tissues is essential for inflammation and the initiation of the autoimmune reaction. The process is controlled by chemokines, which are chemotactic cytokines. We investigated whether human chemokine receptor gene polymorphisms, namely CCR5-Delta32 and CCR2-64I, are associated with susceptibility to autoimmune Addison's disease. Genotyping was performed in 56 patients and 127 healthy controls by a new method using pyrosequencing for CCR2-64I and by polymerase chain reaction and detecting gel for CCR5-Delta32. None of the CCR2 or CCR5 alleles was found to be associated, either positively or negatively, with disease risk. Our results indicate that the CCR2-64I and CCR5-Delta32 gene polymorphisms do not play a major role in conferring genetic risk for, and/or protection against, autoimmune Addison's disease.
650	7	a NATURVETENSKAPx Biologix Genetik0 (SwePub)106092 hsv//swe
650	7	a NATURAL SCIENCESx Biological Sciencesx Genetics0 (SwePub)106092 hsv//eng
653		a adrenal insufficiency
653		a progression
653		a infection
653		a genotype
653		a alleles
653		a risk
700	1	a Ghaderi, M.u Karolinska Institutet4 aut
700	1	a Gharizadeh, Babacku KTH,Bioteknologi4 aut0 (Swepub:kth)u1u8iiq0
700	1	a Brozzetti, A.4 aut
700	1	a Tortoioli, C.4 aut
700	1	a Del Sindaco, P.4 aut
700	1	a Sanjeevi, C. B.u Karolinska Institutet4 aut
700	1	a Hjelmstrom, P.u Karolinska Institutet4 aut
700	1	a Sirsjo, A.4 aut
700	1	a Nyrén, Pålu KTH,Biokemi och biokemisk teknologi4 aut0 (Swepub:kth)u134qr82
700	1	a Santeusanio, F.4 aut
700	1	a Falorni, A.4 aut
710	2	a Karolinska Institutetb Bioteknologi4 org
773	0	t European journal of immunogeneticsd : Wileyg 31:2, s. 73-76q 31:2<73-76x 0960-7420x 1365-2370
856	4 8	u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-23337
856	4 8	u https://doi.org/10.1111/j.1365-2370.2004.00447.x
856	4 8	u http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1955439

Hitta via bibliotek

European journal of immunogenetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Gambelunghe, G.; Ghaderi, M.; Gharizadeh, Baba ...; Brozzetti, A.; Tortoioli, C.; Del Sindaco, P.; visa fler...; Sanjeevi, C. B.; Hjelmstrom, P.; Sirsjo, A.; Nyrén, Pål; Santeusanio, F.; Falorni, A.; visa färre...

Om ämnet

NATURVETENSKAP: NATURVETENSKAP; och Biologi; och Genetik

Artiklar i publikationen: European journal ...

Av lärosätet: Kungliga Tekniska Högskolan; Karolinska Institutet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se