onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-242717"
Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-242717" > Theoretical insight...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Theoretical insight into the enhanced hindrance, thermal stability and optical properties of diarylethene with a benzobis(thiadiazole) bridge and benzothiophene rings
-
- Li, Xin (författare)
- KTH,Teoretisk kemi och biologi
-
- Li, Wenlong (författare)
- E China Univ Sci & Technol, Key Lab Adv Mat, Shanghai 200237, Peoples R China.;E China Univ Sci & Technol, Inst Fine Chem, Shanghai Key Lab Funct Mat Chem, Shanghai 200237, Peoples R China.
-
- Ågren, Hans (författare)
- KTH,Teoretisk kemi och biologi
- visa fler...
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- ELSEVIER SCI LTD, 2016
- 2016
- Engelska.
- Ingår i: Dyes and pigments. - : ELSEVIER SCI LTD. - 0143-7208 .- 1873-3743. ; 125, s. 348-355
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- To rationalize the effects of intramolecular steric hindrance on the performance of diarylethene photoswitches, we here present a density functional theory study on the thermal bistability and optical properties of a photochromic diarylethene BBTE consisting of a benzobis(thiadiazole) bridge and benzothiophene rings, in which prominent steric hindrance exists owing to the extended structures of is-conjugated groups. Our calculations not only provide rational explanations for the isolation of enantiopure anti-parallel conformers of the open-ring isomer, but also elucidate the detailed pathway of a two-step ground-state ring-opening process, where the thermal stability of the closed-ring isomer is guaranteed by an overall free energy barrier of around 113 kJ mol(-1) (27 kcal mol(-1)). In addition, the tunable intramolecular charge transfer of the donor acceptor structure formed by the benzobis(thiadiazole) bridge and the bulky benzothiophene rings is also addressed within time-dependent density functional theory. Charge transfer excitations in the open- and the closed-ring isomers are characterized as long-range and medium-range, respectively. We show that the diarylethene derivative under investigation can serve as a promising platform for future development of optoelectronic materials.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences (hsv//eng)
Nyckelord
- Photochromism
- Steric hindrance
- Thermal stability
- Optical properties
- Diarylethenes
- Density functional theory
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Li, Xin
- Li, Wenlong
- Ågren, Hans
- Tian, He
- Zhu, Weihong
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
- NATURVETENSKAP
- och Kemi
- Artiklar i publikationen
- Dyes and pigment ...
- Av lärosätet
- Kungliga Tekniska Högskolan
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
