SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-273883"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-273883" > Inclusion of isolat...

Inclusion of isolated alpha-amino acids along the polylactide chain through organocatalytic ring-opening copolymerization

Kivijärvi, Tove (författare)
KTH,Fiber- och polymerteknologi
Pappalardo, Daniela (författare)
Univ Sannio, Dept Sci & Technol, Via Mulini, I-82100 Benevento, Italy.
Olsen, Peter (författare)
KTH,Wallenberg Wood Science Center,Fiber- och polymerteknologi
visa fler...
Finne Wistrand, Anna, 1976- (författare)
KTH,Fiber- och polymerteknologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier, 2020
2020
Engelska.
Ingår i: European Polymer Journal. - : Elsevier. - 0014-3057 .- 1873-1945. ; 131
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Degradable polymers based on alpha-hydroxy acids and alpha-amino acids constitutes a potent class of biomaterials, combining high hydrolyzability with structural features that mimics peptides. Driven by the design criteria to construct isolated a-amino acid units along a main polylactide chain, a copolymer system was developed based on two monomers with distinctly different equilibrium behaviors. This was uncovered by detailed understanding on the kinetic and thermodynamic polymerizability of 3S,6S-dimethylmorpholine-2,5-dione (DMMD) and L-lactide (LLA) at low reaction temperatures. Under Bronsted base-promoted ring-opening copolymerization (ROCOP) conditions, the equilibrium nature of the copolymerization was shown susceptible to changes in the system, such as catalyst basicity, solvent polarity and initial monomer concentrations. Subsequently, high equilibrium conversions of both monomers with control over molecular weight and dispersity could be achieved within short reaction times by modulation of these factors. Thermodynamic elucidations of the copolymerization system revealed that DMMD behaved as an unstrained monomer with a large propagation barrier, favored by an increase in polymerization temperature. Ultimately, the high propagation barrier of DMMD in the system resulted in a kinetically controlled mechanism with the formation of completely isolated units of DMMD along the polylactide backbone. These results extend current ROCOP strategies of morpholine-2,5-diones and cyclic esters to a mild and selective copolymerization platform for the construction of sequence-controlled a-amino acid decorated polyesters for medical applications.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Polymerkemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Polymer Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

Morpholine-2
5-dione
Ring-opening polymerization
Organocatalyst
Lactide
Random copolymers
Amino acids

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Kivijärvi, Tove
Pappalardo, Dani ...
Olsen, Peter
Finne Wistrand, ...
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Kemi
och Polymerkemi
Artiklar i publikationen
European Polymer ...
Av lärosätet
Kungliga Tekniska Högskolan

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy