SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-342876"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-342876" > Reduction of renal ...

Reduction of renal activity retention of radiolabeled albumin binding domain-derived affinity proteins using a non-residualizing label strategy compared with a cleavable glycine-leucine-glycine-lysine-linker

Lundmark, Fanny (författare)
Uppsala universitet,Preparativ läkemedelskemi
Vorobyeva, Anzhelika (författare)
Uppsala universitet,Cancerprecisionsmedicin
Liu, Yongsheng (författare)
Uppsala universitet,Cancerprecisionsmedicin
visa fler...
Lindbo, Sarah (författare)
KTH,Proteinteknologi,Royal Inst Technol, Dept Prot Technol, SE-10691 Stockholm, Sweden.
Xu, Tianqi (författare)
Uppsala universitet,Cancerprecisionsmedicin
Oroujeni, Maryam, PhD, 1982- (författare)
Uppsala universitet,Cancerprecisionsmedicin
Rinne, Sara S. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi
Rosenström, Ulrika (författare)
Uppsala universitet,Preparativ läkemedelskemi
Garousi, Javad (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Spandidos Publications, 2024
2024
Engelska.
Ingår i: Molecular Medicine Reports. - : Spandidos Publications. - 1791-2997 .- 1791-3004. ; 29:2
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The feasibility of targeted imaging and therapy using radiolabeled albumin-binding domain-derived affinity proteins (ADAPTs) has been demonstrated. However, high renal uptake of radioactivity limits the maximum tolerated dose. Successful reduction of renal retention of radiolabeled Fab fragments has been demonstrated by incorporating a cleavable linker between the targeting agent and the radiometal chelator. The present study investigated if the introduction of a glycine-leucine-glycine-lysine (GLGK)-linker would reduce the kidney uptake of radiolabeled ADAPT6 and also compared it with the non-residualizing [125I]I-[(4-hydroxyphenyl)ethyl]maleimide ([125I]I-HPEM) labeling strategy. GLGK was site-specifically coupled to human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-targeting ADAPT6. Conjugates without the cleavable linker were used as controls and all constructs were labeled with lutetium-177 (177Lu). [125I]I-HPEM was coupled to ADAPT6 at the C-terminus. Biodistribution of all constructs was evaluated in NMRI mice 4 h after injection. Specific binding to HER2-expressing cells in vitro was demonstrated for all constructs. No significant difference in kidney uptake was observed between the [177Lu]Lu-2,2 ',2",2"'-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl)tetraacetic acid-GLGK-conjugates and the controls. The renal activity of [125I]I-HPEM-ADAPT6 was significantly lower compared with all other constructs. In conclusion, the incorporation of the cleavable GLGK-linker did not result in lower renal retention. Therefore, the present study emphasized that, in order to achieve a reduction of renal retention, alternative molecular design strategies may be required for different targeting agents.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Andra medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Other Basic Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Radiologi och bildbehandling (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Radiology, Nuclear Medicine and Medical Imaging (hsv//eng)

Nyckelord

kidney retention
cleavable linker
renal brush border enzyme
non-residualizing label
radionuclide

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy