SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-141934"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-141934" > beta-Configured cli...

  • Elgland, Mathias,1987-Linköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten,Linkopings Univ, IFM Dept Biol Chem & Phys, S-58183 Linkoping, Sweden. (författare)

beta-Configured clickable [F-18] FDGs as novel F-18-fluoroglycosylation tools for PET

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2017
  • ROYAL SOC CHEMISTRY,2017
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-141934
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-141934URI
  • https://doi.org/10.1039/c7nj00716gDOI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-336822URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Funding Agencies|Swedish Foundation for Strategic Research; Swedish Research Council
  • In oncology and neurology the F-18-radiolabeled glucose analogue 2-deoxy-2-[F-18]fluoro-D-glucose ([F-18]FDG) is by far the most commonly employed metabolic imaging agent for positron emission tomography (PET). Herein, we report a novel synthetic route to beta-configured mannopyranoside precursors and a chemoselective F-18-fluoroglycosylation method that employ two b-configured [F-18]FDG derivatives equipped with either a terminal azide or alkyne aglycon respectively, for use as a CuAAC clickable tool set for PET. The b-configured precursors provided the corresponding [F-18]FDGs in a radiochemical yield of 77-88%. Further, the clickability of these [F-18]FDGs was investigated by click coupling to the suitably functionalized Fmoc-protected amino acids, Fmoc-N-(propargyl)-glycine and Fmoc-3-azido-L-alanine, which provided the F-18-fluoroglycosylated amino acid conjugates in radiochemical yields of 75-83%. The F-18-fluoroglycosylated amino acids presented herein constitute a new and interesting class of metabolic PET radiotracers.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Nordeman, PatrikUppsala universitet,Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi,Uppsala University, Sweden(Swepub:uu)patno435 (författare)
  • Fyrner, Timmy,1981-Linköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten,Linkopings Univ, IFM Dept Biol Chem & Phys, S-58183 Linkoping, Sweden.(Swepub:liu)timfy80 (författare)
  • Antoni, GunnarUppsala universitet,Avdelningen för Molekylär Avbildning,Uppsala University, Sweden(Swepub:uu)gunnarat (författare)
  • Nilsson, Peter,1970-Linköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten,Linkopings Univ, IFM Dept Biol Chem & Phys, S-58183 Linkoping, Sweden.(Swepub:liu)petni61 (författare)
  • Konradsson, Peter,1957-Linköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten,Linkopings Univ, IFM Dept Biol Chem & Phys, S-58183 Linkoping, Sweden.(Swepub:liu)petko14 (författare)
  • Linköpings universitetKemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:New Journal of Chemistry: ROYAL SOC CHEMISTRY41:18, s. 10231-102361144-05461369-9261

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy