Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-141934" >
beta-Configured cli...
-
Elgland, Mathias,1987-Linköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten,Linkopings Univ, IFM Dept Biol Chem & Phys, S-58183 Linkoping, Sweden.
(författare)
beta-Configured clickable [F-18] FDGs as novel F-18-fluoroglycosylation tools for PET
- Artikel/kapitelEngelska2017
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2017
-
ROYAL SOC CHEMISTRY,2017
-
electronicrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-141934
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-141934URI
-
https://doi.org/10.1039/c7nj00716gDOI
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-336822URI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
Funding Agencies|Swedish Foundation for Strategic Research; Swedish Research Council
-
In oncology and neurology the F-18-radiolabeled glucose analogue 2-deoxy-2-[F-18]fluoro-D-glucose ([F-18]FDG) is by far the most commonly employed metabolic imaging agent for positron emission tomography (PET). Herein, we report a novel synthetic route to beta-configured mannopyranoside precursors and a chemoselective F-18-fluoroglycosylation method that employ two b-configured [F-18]FDG derivatives equipped with either a terminal azide or alkyne aglycon respectively, for use as a CuAAC clickable tool set for PET. The b-configured precursors provided the corresponding [F-18]FDGs in a radiochemical yield of 77-88%. Further, the clickability of these [F-18]FDGs was investigated by click coupling to the suitably functionalized Fmoc-protected amino acids, Fmoc-N-(propargyl)-glycine and Fmoc-3-azido-L-alanine, which provided the F-18-fluoroglycosylated amino acid conjugates in radiochemical yields of 75-83%. The F-18-fluoroglycosylated amino acids presented herein constitute a new and interesting class of metabolic PET radiotracers.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Nordeman, PatrikUppsala universitet,Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi,Uppsala University, Sweden(Swepub:uu)patno435
(författare)
-
Fyrner, Timmy,1981-Linköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten,Linkopings Univ, IFM Dept Biol Chem & Phys, S-58183 Linkoping, Sweden.(Swepub:liu)timfy80
(författare)
-
Antoni, GunnarUppsala universitet,Avdelningen för Molekylär Avbildning,Uppsala University, Sweden(Swepub:uu)gunnarat
(författare)
-
Nilsson, Peter,1970-Linköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten,Linkopings Univ, IFM Dept Biol Chem & Phys, S-58183 Linkoping, Sweden.(Swepub:liu)petni61
(författare)
-
Konradsson, Peter,1957-Linköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten,Linkopings Univ, IFM Dept Biol Chem & Phys, S-58183 Linkoping, Sweden.(Swepub:liu)petko14
(författare)
-
Linköpings universitetKemi
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:New Journal of Chemistry: ROYAL SOC CHEMISTRY41:18, s. 10231-102361144-05461369-9261
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas