SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-187286"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-187286" > Extended population...

  • Bergseth, Erik F.Oslo Univ Hosp, Norway (författare)

Extended population genetic analysis of 12 X-STRs - Exemplified using a Norwegian population sample

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier Ireland Ltd,2022
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-187286
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-187286URI
  • https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2022.102745DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The use of X-chromosomal markers to resolve questions of relatedness has experienced a significant increase during the last years in forensic genetics. Perhaps primarily due to the emergence of commercial kits, but equally important due to an increased awareness of the utility of those markers. The X-chromosomal inheritance pattern entails that some cases, for instance paternal half-sisters, can potentially be resolved using a few X-chromosomal markers alone. For the statistical assessment in kinship cases it is of importance to have relevant population frequency data. In the present study 631 unrelated males from a Norwegian population sample are analyzed. The resulting haplotypes are compared to previously studied population samples and a deeper analysis of the linkage disequilibrium (LD) structure is conducted. We demonstrate that the power to detect LD will be low when few males, say below 300, are analyzed. We use entropy to describe the degree of LD between multiallelic loci and describe how this measure varies between different studied populations. Large population frequency databases have been recommended when using X-chromosomal markers, and we show that by combining reference da-tabases from genetically similar populations, more precise haplotype frequency estimates can be obtained for rare haplotypes which improves the statistical assessment of the weight of evidence. In addition, we promote the use of simulations to assess the utility of STR markers in contrast to standard forensic parameters. Specifically we perform extensive simulations on cases where X-chromosomal markers are important and illustrate how the results can be used to infer the information gained from these markers.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Tillmar, AndreasLinköpings universitet,Avdelningen för molekylär medicin och virologi,Medicinska fakulteten,Natl Board Forens Med, Dept Forens Genet & Forens Toxicol, Linkoping, Sweden(Swepub:liu)andka62 (författare)
  • Haddeland, Jorgen T.Oslo Univ Hosp, Norway (författare)
  • Kling, DanielOslo Univ Hosp, Norway; Natl Board Forens Med, Dept Forens Genet & Forens Toxicol, Linkoping, Sweden (författare)
  • Oslo Univ Hosp, NorwayAvdelningen för molekylär medicin och virologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Forensic Science International: Elsevier Ireland Ltd601872-49731878-0326

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Bergseth, Erik F ...
Tillmar, Andreas
Haddeland, Jorge ...
Kling, Daniel
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Genetik
Artiklar i publikationen
Forensic Science ...
Av lärosätet
Linköpings universitet

Sök utanför SwePub

Wikipedia om författaren:
Erik_F_Bergseth
Bergseth, Erik F.
en

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy