SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-25364"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-25364" > Subtle differences ...

  • Svedhem, SofiaLinköpings universitet,Kemi,Tekniska högskolan (författare)

Subtle differences in dissociation rates of interactions between destabilized human carbonic anhydrase II mutants and immobilized benzenesulfonamide inhibitors probed by a surface plasmon resonance biosensor

  • Artikel/kapitelEngelska2001

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2001
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-25364
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-25364URI
  • https://doi.org/10.1006/abio.2001.5301DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The development of commercial biosensors based on surface plasmon resonance has made possible careful characterization of biomolecular interactions. Here, a set of destabilized human carbonic anhydrase II (HCA II) mutants was investigated with respect to their interaction kinetics with two different immobilized benzenesulfonamide inhibitors. Point mutations were located distantly from the active site, and the destabilization energies were up to 23 kJ/mol. The dissociation rate of wild-type HCA II, as determined from the binding to the inhibitor with higher affinity, was 0.019 s−1. For the mutants, dissociation rates were faster (0.022–0.025 s−1), and a correlation between faster dissociation and a high degree of destabilization was observed. We interpreted these results in terms of increased dynamics of the tertiary structures of the mutants. This interpretation was supported by entropy determinations, showing that the entropy of the native structure significantly increased upon destabilization of the protein molecule. Our findings demonstrate the applicability of modern biosensor technology in the study of subtle details in molecular interaction mechanisms, such as the long-range effect of point mutations on interaction kinetics.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • MEDICINE
  • MEDICIN

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Enander, KarinLinköpings universitet,Kemi,Tekniska högskolan(Swepub:liu)karen14 (författare)
  • Karlsson, MartinLinköpings universitet,Kemi,Tekniska högskolan(Swepub:liu)marka41 (författare)
  • Sjöbom, HansBiacore AB, Uppsala, Sweden (författare)
  • Liedberg, BoLinköpings universitet,Tillämpad Fysik,Tekniska högskolan(Swepub:liu)boli31 (författare)
  • Löfås, StefanBiacore AB, Uppsala, Sweden (författare)
  • Mårtensson, Lars-GöranLinköpings universitet,Kemi,Tekniska högskolan(Swepub:liu)larma11 (författare)
  • Sjöstrand, Sven-Erik,1938-Linköpings universitet,Cellbiologi,Hälsouniversitetet(Swepub:liu)svesj65 (författare)
  • Svensson, StefanLinköpings universitet,Kemi,Tekniska högskolan(Swepub:liu)stesv12 (författare)
  • Carlsson, UnoLinköpings universitet,Kemi,Tekniska högskolan(Swepub:liu)unoca34 (författare)
  • Lundström, IngemarLinköpings universitet,Tillämpad Fysik,Tekniska högskolan(Swepub:liu)inglu57 (författare)
  • Linköpings universitetKemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Analytical Biochemistry: Elsevier BV296:2, s. 188-1960003-26971096-0309

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy