Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:lnu-66906" >
N-Iodosuccinimide (...
N-Iodosuccinimide (NIS) in Direct Aromatic Iodination
-
- Bergström, Maria (författare)
- Linnéuniversitetet,Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)
-
- Ganji, Suresh (författare)
- Linnéuniversitetet,Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)
-
- Naidu Veluru, Ramesh (författare)
- Linnéuniversitetet,Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)
-
visa fler...
-
- Unelius, C. Rikard, 1958- (författare)
- Linnéuniversitetet,Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2017-05-30
- 2017
- Engelska.
-
Ingår i: European Journal of Organic Chemistry. - : Wiley-Blackwell. - 1434-193X .- 1099-0690. ; :22, s. 3234-3239
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- N-Iodosuccinimide (NIS) in pure trifluoroacetic acid (TFA) offers a time-efficient and general method for the iodination of a wide range of mono-and disubstituted benzenes at room temperature, as demonstrated in this paper. The starting materials were generally converted into mono-iodinated products in less than 16 hours at room temperature, without byproducts. A few deactivated substrates needed addition of sulfuric acid to increase the reaction rate. Another exception was methoxybenzenes that preferentially were iodinated by NIS in acetonitrile with only catalytic amounts of TFA.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Nyckelord
- Iodine-mediated reactions
- Regioselectivity
- Iodination
- Electrophilic substitution
- Arenes
- Organic Chemistry
- Organisk kemi
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas