SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:ltu-38379"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:ltu-38379" > Aggregation on an a...

Aggregation on an amyloid peptide as studied by NMR diffusometry and 2D NMR noesy spectroscopy

Filippov, Andrei (författare)
Gröbner, G. (författare)
Umeå university
Klochkov, V. (författare)
Kazan State University, Tatarstan
visa fler...
Julmetov, A. (författare)
Kazan State University, Tatarstan
Antzutkin, Oleg (författare)
Luleå tekniska universitet,Industriell miljö- och processteknik
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS, 2009
2009
Engelska.
Ingår i: Protein folds in infectious and neurodegenerative diseases. - : Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS. ; , s. 91-
  • Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Alzheimer's disease is a progressive neurodegenerative disorder affecting millions of people world-wide. Alzheimer's amyloid-b peptide forms amorphous aggregates or amyloid fibrils. However, recent studies indicate that soluble oligomers instead of fibrils may form probably most neurotoxic species. These oligomeric aggregates are difficult to study by traditional structural experimental techniques. NMR diffusometry offer useful additional possibilities.  In freshly-prepared solutions (without any pre-aggregates of the peptide) diffusion of the peptide can often be described by an unique diffusion kinetics, which corresponds to the calculated diffusion coefficient of the amyloid- b peptide monomers with the Stokes-Einstein hard-sphere approximation (typically D ~10-10 m2/s). In a quasi-equilibrium or in pulse-induced conditions, new larger aggregates of Ab with diffusion coefficients down to <1×10-13 m2/s were detected. 2D 1H NMR NOESY provides both an additional evidence of aggregation and also reveals most probable sites of the side chain interactions in the aggregates. "Pulse-like" treatment of the sample involves: (i) changing of the solution composition; (ii) freezing-thawing; and (iii) sonication of the sample in the course of its incubation. Putative aggregation mechanisms and structures of monomers and oligomers in solutions at different conditions are discussed.1.   Filippov A., Sulejmanova A., Antzutkin O. and Gröbner G. (2005) Diffusion and aggregation of Alzheimer's Abeta(1-40)-peptide in aqueous-TFE solutions as studied by pulsed field gradient NMR. Applied Magnetic Resonance. 29. 439 - 449.2.   Filippov A., Sulejmanova A., Gröbner G. and Antzutkin O. (2008) Effect of freezing on amyloid peptide aggregation and self-diffusion in an aqueous solution. Colloid J. 70. 501-506.3.   Filippov A., Gröbner G. and Antzutkin O. Effect of ultrasonication on amyloid peptide aggregation in trifluoroethanol solution. (in preparation).

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Fysikalisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Physical Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

Chemistry of Interfaces
Gränsytors kemi

Publikations- och innehållstyp

vet (ämneskategori)
kon (ämneskategori)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Filippov, Andrei
Gröbner, G.
Klochkov, V.
Julmetov, A.
Antzutkin, Oleg
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Kemi
och Fysikalisk kemi
Artiklar i publikationen
Av lärosätet
Luleå tekniska universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy