Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:oru-11118" >
The CHEK2 1100delC ...
The CHEK2 1100delC variant in Swedish colorectal cancer
-
Djureinovic, Tatjana (författare)
-
- Lindblom, Annika (författare)
- Karolinska Institutet
-
Dalén, Johan (författare)
-
visa fler...
-
Dedorson, Stefan (författare)
-
- Edler, David (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Hjern, Fredrik (författare)
- Karolinska Institutet
-
Holm, Jörn (författare)
-
- Lenander, Claes (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Lindforss, Ulrik (författare)
- Karolinska Institutet
-
Lundqvist, Nils (författare)
-
Olivecrona, Hans (författare)
-
- Olsson, Louise (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Påhlman, Lars (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper,Gastrointestinal surgery
-
- Rutegård, Jörgen (författare)
- Umeå universitet,Örebro universitet,Hälsoakademin,Kirurgi
-
Smedh, Kennet (författare)
-
Törnqvist, Anders (författare)
-
Eiberg, Hans (författare)
-
Bisgaard, Marie Luise (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2006
- 2006
- Engelska.
-
Ingår i: Anticancer Research. - 0250-7005 .- 1791-7530. ; 26:6C, s. 4885-4888
- Relaterad länk:
-
https://ar.iiarjourn...
-
visa fler...
-
http://www.ncbi.nlm....
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://urn.kb.se/re...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- BACKGROUND: The cell cycle checkpoint kinase 2 (CHEK2) 1100delC variant has recently been identified at high frequency in families with both breast and colorectal cancer, suggesting the possible role of this variant in colorectal cancer predisposition. PATIENTS AND METHODS: To evaluate the role of CHEK2 ll00delC among Swedish colorectal cancer patients, the variant frequency was determined in 174 selected familial cases, 644 unselected cases and 760 controls, as well as in l8 families used in the genome-wide linkage analysis, where weak linkage was seen for the region harboring the CHEK2 gene. RESULTS: CHEK2 l100delC was found in 1.15% of familial and in 0.93% of unselected cases, compared to 0.66% of controls, showing no significant difference between groups. One out of 45 familial cases with a family history of breast cancer was shown to be a carrier. The variant was not identified in the 18 families included in the linkage analysis. CONCLUSION: The CHEK2 1100delC was not significantly increased in Swedish colorectal cancer patients, however, in order to determine the role of the variant in colorectal cancer families with the history of breast cancer a larger sample size is needed.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
Nyckelord
- MEDICINE
- MEDICIN
- Oncology
- Onkologi
- Onkologi
- Oncology
- Case-Control Studies
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Djureinovic, Tat ...
-
Lindblom, Annika
-
Dalén, Johan
-
Dedorson, Stefan
-
Edler, David
-
Hjern, Fredrik
-
visa fler...
-
Holm, Jörn
-
Lenander, Claes
-
Lindforss, Ulrik
-
Lundqvist, Nils
-
Olivecrona, Hans
-
Olsson, Louise
-
Påhlman, Lars
-
Rutegård, Jörgen
-
Smedh, Kennet
-
Törnqvist, Ander ...
-
Eiberg, Hans
-
Bisgaard, Marie ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Cancer och onkol ...
- Artiklar i publikationen
-
Anticancer Resea ...
- Av lärosätet
-
Örebro universitet
-
Umeå universitet
-
Uppsala universitet
-
Karolinska Institutet