Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-156109" >
High-resolution det...
High-resolution detection of chromosomal rearrangements in leukemias through mate pair whole genome sequencing
-
- Anh, Nhi (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Taylan, Fulya (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Zachariadis, Vasilios (författare)
- Karolinska Institutet
-
visa fler...
-
- Ivanov Öfverholm, Ingegerd (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Lindstrand, Anna (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Vezzi, Francesco (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Science for Life Laboratory (SciLifeLab)
-
- Lötstedt, Britta (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Science for Life Laboratory (SciLifeLab)
-
- Nordenskjöld, Magnus (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Nordgren, Ann (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Nilsson, Daniel (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Science for Life Laboratory (SciLifeLab),Karolinska Institutet, Sweden
-
- Barbany, Gisela (författare)
- Karolinska Institutet
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2018-03-12
- 2018
- Engelska.
-
Ingår i: PLOS ONE. - : Public Library of Science (PLoS). - 1932-6203. ; 13:3
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.1...
-
visa fler...
-
https://journals.plo...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The detection of recurrent somatic chromosomal rearrangements is standard of care for most leukemia types. Even though karyotype analysis-a low-resolution genome-wide chromosome analysis-is still the gold standard, it often needs to be complemented with other methods to increase resolution. To evaluate the feasibility and applicability of mate pair whole genome sequencing (MP-WGS) to detect structural chromosomal rearrangements in the diagnostic setting, we sequenced ten bone marrow samples from leukemia patients with recurrent rearrangements. Samples were selected based on cytogenetic and FISH results at leukemia diagnosis to include common rearrangements of prognostic relevance. Using MP-WGS and in-house bioinformatic analysis all sought rearrangements were successfully detected. In addition, unexpected complexity or additional, previously undetected rearrangements was unraveled in three samples. Finally, the MP-WGS analysis pinpointed the location of chromosome junctions at high resolution and we were able to identify the exact exons involved in the resulting fusion genes in all samples and the specific junction at the nucleotide level in half of the samples. The results show that our approach combines the screening character from karyotype analysis with the specificity and resolution of cytogenetic and molecular methods. As a result of the straightforward analysis and high-resolution detection of clinically relevant rearrangements, we conclude that MP-WGS is a feasible method for routine leukemia diagnostics of structural chromosomal rearrangements.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Biologi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Biological Sciences (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
-
PLOS ONE
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Anh, Nhi
-
Taylan, Fulya
-
Zachariadis, Vas ...
-
Ivanov Öfverholm ...
-
Lindstrand, Anna
-
Vezzi, Francesco
-
visa fler...
-
Lötstedt, Britta
-
Nordenskjöld, Ma ...
-
Nordgren, Ann
-
Nilsson, Daniel
-
Barbany, Gisela
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Biologi
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
PLOS ONE
- Av lärosätet
-
Stockholms universitet
-
Karolinska Institutet