SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-168660"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-168660" > Monitoring of chrom...

  • Bergqvist, CeciliaStockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik (författare)

Monitoring of chromatin organization in live cells by FRIC. Effects of the inner nuclear membrane protein Samp1

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2019-02-22
  • Oxford University Press (OUP),2019
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:su-168660
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-168660URI
  • https://doi.org/10.1093/nar/gkz123DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:141265123URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • In most cells, transcriptionally inactive heterochromatin is preferentially localized in the nuclear periphery and transcriptionally active euchromatin is localized in the nuclear interior. Different cell types display characteristic chromatin distribution patterns, which change dramatically during cell differentiation, proliferation, senescence and different pathological conditions. Chromatin organization has been extensively studied on a cell population level, but there is a need to understand dynamic reorganization of chromatin at the single cell level, especially in live cells. We have developed a novel image analysis tool that we term Fluorescence Ratiometric Imaging of Chromatin (FRIC) to quantitatively monitor dynamic spatiotemporal distribution of euchromatin and total chromatin in live cells. A vector (pTandemH) assures stoichiometrically constant expression of the histone variants Histone 3.3 and Histone 2B, fused to EGFP and mCherry, respectively. Quantitative ratiometric (H3.3/H2B) imaging displayed a concentrated distribution of heterochromatin in the periphery of U2OS cell nuclei. As proof of concept, peripheral heterochromatin responded to experimental manipulation of histone acetylation. We also found that peripheral heterochromatin depended on the levels of the inner nuclear membrane protein Samp1, suggesting an important role in promoting peripheral heterochromatin. Taken together, FRIC is a powerful and robust new tool to study dynamic chromatin redistribution in live cells.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Niss, FridaStockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik(Swepub:su)fniss (författare)
  • Figueroa, Ricardo A.Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik(Swepub:su)rfigu (författare)
  • Beckman, MarieStockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Karolinska Institutet, Sweden (författare)
  • Maksel, Danuta (författare)
  • Jafferali, Mohammed H.Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik (författare)
  • Kulyté, AgnéKarolinska Institutet (författare)
  • Ström, Anna-LenaStockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik(Swepub:su)astr (författare)
  • Hallberg, EinarStockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik(Swepub:su)eihal (författare)
  • Stockholms universitetInstitutionen för biokemi och biofysik (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Nucleic Acids Research: Oxford University Press (OUP)47:90305-10481362-4962

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy