Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-222195" >
Selective quantitat...
Selective quantitative N-functionalization of unprotected α-amino acids using NHC-Ir(III) catalyst
-
- Saavedra Guillem, Beatriz (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Bermejo-López, Aitor, 1989- (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Raeder, Majken (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa fler...
-
- Martín‐Matute, Belén (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Elsevier BV, 2023
- 2023
- Engelska.
-
Ingår i: STAR Protocols. - : Elsevier BV. - 2666-1667. ; 4:2
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.1...
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Unnatural amino acids are valuable building blocks with numerous applications. Here, we present a quantitative technique for accessing mono-N-functionalized amino acids directly from unprotected substrates using alcohols as alkylating agents and an NHC-Ir(III) catalyst. We detail specific steps for catalyst preparation and application, as well as for catalyst recycling. The protocol excludes a few amino acids (l-cysteine, l-lysine, and l-arginine) and secondary alcohols.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas