SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-23009"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-23009" > Delivery of short i...

Delivery of short interfering RNA using endosomolytic cell-penetrating peptides

Lundberg, Pontus (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för neurokemi
EL Andaloussi, Samir (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för neurokemi
Sütlü, Tolga (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för neurokemi
visa fler...
Johansson, Henrik (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för neurokemi
Langel, Ülo (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för neurokemi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2007-04-26
2007
Engelska.
Ingår i: The FASEB Journal. - : Wiley. - 0892-6638 .- 1530-6860. ; 21:11, s. 2664-2671
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Cell-penetrating peptides (CPPs) are peptides able to promote uptake of various cargos, including proteins and plasmids. Advances in recent years imply the uptake to be endocytic, where the current hurdle for efficient intracellular delivery is material being retained in the endosomes. In this study we wanted to compare the ability of various established CPPs to deliver siRNA and induce gene silencing of luciferase, with a novel designed penetratin analog having endosomolytic properties, using a noncovalent strategy. In principal, the penetratin analog EB1 will, upon protonation in the early-late endosomes, be able to form an amphipathic alpha helix resulting in permeabilization of the endosomal membrane. We demonstrate that even though all CPPs evaluated in this study can form complexes with siRNA, there is not a direct relationship between the complex formation ability and delivery efficacy. More important, although all CPPs significantly promote siRNA uptake, in some cases no gene silencing effect can be observed unless endosomal escape is induced. We find the designed endosomolytic peptide EB1 to be far more effective both in forming complexes and transporting biologically active siRNA than its parent peptide penetratin. We believe that developing CPPs with increased endosomolytical properties is a necessary step toward achieving biological effects at low concentrations for future in vivo applications.—Lundberg, P., El-Andaloussi, S., Sütlü, T., Johansson, H., Langel, Ü. Delivery of short interfering RNA using endosomolytic cell-penetrating peptides.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

CPP
gene silencing
siRNA
oligonucleotides
RNA interference
Neurochemistry
Neurokemi
Chemistry
Kemi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Lundberg, Pontus
EL Andaloussi, S ...
Sütlü, Tolga
Johansson, Henri ...
Langel, Ülo
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Neurovetenskaper
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Kemi
Artiklar i publikationen
The FASEB Journa ...
Av lärosätet
Stockholms universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy