Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-95416" >
Complete H-1 and C-...
Complete H-1 and C-13 NMR chemical shift assignments of mono- to tetrasaccharides as basis for NMR chemical shift predictions of oligosaccharides using the computer program CASPER
-
- Rönnols, Jerk (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Pendrill, Robert (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Fontana, Carolina (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa fler...
-
- Hamark, Christoffer (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Angles d'Ortoli, Thibault (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Engström, Olof (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Ståhle, Jonas (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Zaccheus, Mona V. (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Säwén, Elin (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Hahn, Liljan E. (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Iqbal, Shahzad (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Widmalm, Göran (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Elsevier BV, 2013
- 2013
- Engelska.
-
Ingår i: Carbohydrate Research. - : Elsevier BV. - 0008-6215 .- 1873-426X. ; 380, s. 156-166
- Relaterad länk:
-
https://su.diva-port... (primary) (Raw object)
-
visa fler...
-
http://su.diva-porta...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- H-1 and C-13 NMR chemical shift data are used by the computer program CASPER to predict chemical shifts of oligo- and polysaccharides. Three types of data are used, namely, those from monosaccharides, disaccharides, and trisaccharides. To improve the accuracy of these predictions we have assigned the H-1 and C-13 NMR chemical shifts of eleven monosaccharides, eleven disaccharides, twenty trisaccharides, and one tetrasaccharide; in total 43 compounds. Five of the oligosaccharides gave two distinct sets of NMR resonances due to the alpha- and beta-anomeric forms resulting in 48 H-1 and C-13 NMR chemical shift data sets. In addition, the pyranose ring forms of Neu5Ac were assigned at two temperatures, due to chemical shift displacements as a function of temperature. The H-1 NMR chemical shifts were refined using total line-shape analysis with the PERCH NMR software. H-1 and C-13 NMR chemical shift predictions were subsequently carried out by the CASPER program (http://www.casper.organ.su.se/casper/) for three branched oligosaccharides having different functional groups at their reducing ends, namely, a mannose-containing pentasaccharide, and two fucose-containing heptasaccharides having N-acetyllactosamine residues in the backbone of their structures. Good to excellent agreement was observed between predicted and experimental H-1 and C-13 NMR chemical shifts showing the utility of the method for structural determination or confirmation of synthesized oligosaccharides.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Nyckelord
- Oligosaccharide
- Glycan
- Chemical shift prediction
- Automation
- organisk kemi
- Organic Chemistry
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Rönnols, Jerk
-
Pendrill, Robert
-
Fontana, Carolin ...
-
Hamark, Christof ...
-
Angles d'Ortoli, ...
-
Engström, Olof
-
visa fler...
-
Ståhle, Jonas
-
Zaccheus, Mona V ...
-
Säwén, Elin
-
Hahn, Liljan E.
-
Iqbal, Shahzad
-
Widmalm, Göran
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Kemi
-
och Organisk kemi
- Artiklar i publikationen
-
Carbohydrate Res ...
- Av lärosätet
-
Stockholms universitet