Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-15297" >
Exclusion of the ju...
Exclusion of the juvenile myoclonic epilepsy gene EFHC1 as the cause of migraine on chromosome 6, but association to two rare polymorphisms in MEP1A and RHAG.
-
- Norberg, Anna (författare)
- Umeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik
-
- Forsgren, Lars (författare)
- Umeå universitet,Neurologi
-
- Holmberg, Dan (författare)
- Umeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik
-
visa fler...
-
- Holmberg, Monica (författare)
- Umeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Elsevier BV, 2006
- 2006
- Engelska.
-
Ingår i: Neuroscience Letters. - : Elsevier BV. - 0304-3940 .- 1872-7972. ; 396:2, s. 137-142
- Relaterad länk:
-
http://www.ncbi.nlm....
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Ämnesord
Stäng
Nyckelord
- Blood Proteins/*genetics
- Calcium-Binding Proteins/*genetics
- Chromosome Aberrations
- Chromosomes; Human; Pair 6/*genetics
- DNA Mutational Analysis
- Female
- Gene Deletion
- Genetic Predisposition to Disease/epidemiology/*genetics
- Heterozygote
- Humans
- Incidence
- Male
- Membrane Glycoproteins/*genetics
- Metalloendopeptidases/*genetics
- Migraine Disorders/epidemiology/*genetics
- Multigene Family/genetics
- Pedigree
- Polymorphism; Single Nucleotide/genetics
- Sweden/epidemiology
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas