Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-15297" >
Exclusion of the ju...
-
Norberg, AnnaUmeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik
(författare)
Exclusion of the juvenile myoclonic epilepsy gene EFHC1 as the cause of migraine on chromosome 6, but association to two rare polymorphisms in MEP1A and RHAG.
- Artikel/kapitelEngelska2006
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
Elsevier BV,2006
-
printrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-15297
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-15297URI
-
https://doi.org/10.1016/j.neulet.2005.11.039DOI
Kompletterande språkuppgifter
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Ämnesord och genrebeteckningar
-
Blood Proteins/*genetics
-
Calcium-Binding Proteins/*genetics
-
Chromosome Aberrations
-
Chromosomes; Human; Pair 6/*genetics
-
DNA Mutational Analysis
-
Female
-
Gene Deletion
-
Genetic Predisposition to Disease/epidemiology/*genetics
-
Heterozygote
-
Humans
-
Incidence
-
Male
-
Membrane Glycoproteins/*genetics
-
Metalloendopeptidases/*genetics
-
Migraine Disorders/epidemiology/*genetics
-
Multigene Family/genetics
-
Pedigree
-
Polymorphism; Single Nucleotide/genetics
-
Sweden/epidemiology
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Forsgren, LarsUmeå universitet,Neurologi(Swepub:umu)lafo0001
(författare)
-
Holmberg, DanUmeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik(Swepub:umu)daho0001
(författare)
-
Holmberg, MonicaUmeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik(Swepub:umu)moho0003
(författare)
-
Umeå universitetMedicinsk och klinisk genetik
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Neuroscience Letters: Elsevier BV396:2, s. 137-1420304-39401872-7972
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas