SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-162395"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-162395" > Phenotype in an Inf...

  • Andersen, Peter M.,1962-Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap (författare)

Phenotype in an Infant with SOD1 Homozygous Truncating Mutation

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Massachusetts Medical Society,2019
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-162395
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-162395URI
  • https://doi.org/10.1056/NEJMc1905039DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Hempel, Maja (författare)
  • Santer, René (författare)
  • Nordström, UlrikaUmeå universitet,Klinisk neurovetenskap(Swepub:umu)ulno0003 (författare)
  • Tsiakas, Konstantinos (författare)
  • Johannsen, Jessika (författare)
  • Volk, Alexander E. (författare)
  • Bierhals, Tatjana (författare)
  • Zetterström, PerUmeå universitet,Klinisk kemi(Swepub:umu)perzem02 (författare)
  • Marklund, Stefan L.Umeå universitet,Klinisk kemi(Swepub:umu)stma0003 (författare)
  • Umeå universitetKlinisk neurovetenskap (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:New England Journal of Medicine: Massachusetts Medical Society381:5, s. 486-4880028-47931533-4406

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy