Position of nonmuscle myosin heavy chain IIA (NMMHC-IIA) mutations predicts the natural history of MYH9-related disease.

Panza, Emanuele (författare)
Pujol-Moix, Núria (författare)
Klersy, Catherine (författare)
Di Bari, Filomena (författare)
Bozzi, Valeria (författare)
Gresele, Paolo (författare)
Lethagen, Stefan (författare)
Fabris, Fabrizio (författare)
Dufour, Carlo (författare)
Granata, Antonio (författare)
Doubek, Michael (författare)
Pecoraro, Carmine (författare)
Koivisto, Pasi AUmeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik(Swepub:umu)paan0008 (författare)
Heller, Paula G (författare)
Iolascon, Achille (författare)
Alvisi, Patrizia (författare)
Schwabe, Dirk (författare)
De Candia, Erica (författare)
Rocca, Bianca (författare)
Russo, Umberto (författare)
Ramenghi, Ugo (författare)
Noris, Patrizia (författare)
Seri, Marco (författare)
Balduini, Carlo L (författare)
Savoia, Anna (författare)
Umeå universitetMedicinsk och klinisk genetik (creator_code:org_t)

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.