SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-83903"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-83903" > Divergent Structure...

  • Andersson, C. DavidUmeå universitet,Kemiska institutionen (författare)

Divergent Structure-Activity Relationships of Structurally Similar Acetylcholinesterase Inhibitors

  • Artikel/kapitelEngelska2013

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2013-09-19
  • American Chemical Society (ACS),2013
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-83903
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-83903URI
  • https://doi.org/10.1021/jm400990pDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The molecular interactions between the enzyme acetylcholinesterase (AChE) and two compound classes consisting of N-[2-(diethylamino)ethyl]benzenesulfonamides and N-[2-(diethylamino)ethyl]benzenemethanesulfonamides have been investigated using organic synthesis, enzymatic assays, X-ray crystallography, and thermodynamic profiling. The inhibitors' aromatic properties were varied to establish structure activity relationships (SAR) between the inhibitors and the peripheral anionic site (PAS) of AChE. The two structurally similar compound classes proved to have distinctly divergent SARs in terms of their inhibition capacity of AChE. Eight X-ray structures revealed that the two sets have different conformations in PAS. Furthermore, thermodynamic profiles of the binding between compounds and AChE revealed class-dependent differences of the entropy/enthalpy contributions to the free energy of binding. Further development of the entropy-favored compound class resulted in the synthesis of the most potent inhibitor and an extension beyond the established SARs. The divergent SARs will be utilized to develop reversible inhibitors of AChE into reactivators of nerve agent-inhibited AChE.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Forsgren, NinaSwedish Defense Research Agency, CBRN Defense and Security, Umeå (författare)
  • Akfur, ChristineSwedish Defense Research Agency, CBRN Defense and Security, Umeå (författare)
  • Allgardsson, AndersSwedish Defense Research Agency, CBRN Defense and Security, Umeå (författare)
  • Berg, LottaUmeå universitet,Kemiska institutionen(Swepub:umu)loed0002 (författare)
  • Engdahl, CeciliaUmeå universitet,Kemiska institutionen,Swedish Defense Research Agency, CBRN Defense and Security, Umeå(Swepub:umu)ceen0001 (författare)
  • Qian, WeixingUmeå universitet,Kemiska institutionen,Laboratories for Chemical Biology Umeå (LCBU), Umeå University,(Swepub:umu)weqi0002 (författare)
  • Ekström, FredrikSwedish Defense Research Agency, CBRN Defense and Security, Umeå (författare)
  • Linusson, AnnaUmeå universitet,Kemiska institutionen(Swepub:umu)analin99 (författare)
  • Umeå universitetKemiska institutionen (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Medicinal Chemistry: American Chemical Society (ACS)56:19, s. 7615-76240022-26231520-4804

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy