Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-102951" >
Duchenne muscular d...
Duchenne muscular dystrophy and idiopathic hyperCKemia in the same family
-
- Eeg-Olofsson, Orvar (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa,Barnneurologisk forskning/Ahlsten
-
- Kalimo, Hannu (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
- Eeg-Olofsson, Karin Edebol (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för neurovetenskap
-
visa fler...
-
Jagell, Sten (författare)
-
- Marklund, Lena (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
- Simonsson, Linda (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa,Barnneurologisk forskning/Ahlsten
-
- Dahl, Niklas (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Elsevier BV, 2008
- 2008
- Engelska.
-
Ingår i: European journal of paediatric neurology. - : Elsevier BV. - 1090-3798 .- 1532-2130. ; 12:5, s. 404-7
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Familial hyperCKemia is a rare condition, and a combination with Duchenne muscular dystrophy (DMD) is extremely rare. A boy showed muscle weakness from the age of 10 months and presented typical signs of DMD at the age of 18 months. The diagnosis was supported by markedly elevated serum creatine kinase (CK) value as well as by neurophysiological and muscle biopsy findings at the age of 23 months. The diagnosis was confirmed by identification of a stop codon in exon 43 (p.2095Arg>X) of the dystrophin gene. Interestingly, the father and his near relatives had increased serum CK values without any clinical symptoms or signs, nor a defect in caveolin-3 gene. We suggest that the occurrence of familial hyperCKemia may have triggered the early onset of symptoms in our patient.
Nyckelord
- Duchenne muscular dystrophy
- Genetics
- Idiopathic familial hyperCKemia
- MEDICINE
- MEDICIN
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas