Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-12690" >
Congenital ichthyos...
-
Dahlqvist, JohannaUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
(författare)
Congenital ichthyosis : mutations in ichthyin are associated with specific structural abnormalities in the granular layer of epidermis
- Artikel/kapitelEngelska2007
Förlag, utgivningsår, omfång ...
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-12690
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-12690URI
-
https://doi.org/10.1136/jmg.2007.050542DOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska &language:-1_t
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
Background: Autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) is a heterogeneous group of skin disorders. Several mutant genes have been identified in ARCI, but the association between genotype and phenotype is poorly understood. Methods: To investigate genotype–phenotype correlations in ARCI, we selected 27 patients from 18 families with specific ultrastructural features of the epidermis. The characteristic findings using electron microscopy (EM) were abnormal lamellar bodies and elongated membranes in the stratum granulosum, classified as ARCI EM type III. DNA samples from a subset of affected individuals were screened for homozygous genomic regions, and a candidate gene region was identified on chromosome 5q33. The region coincides with the ichthyin gene, previously reported as mutated in ARCI. Results: Mutation screening of ichthyin revealed missense or splice-site mutations in affected members from 16 of 18 (89%) families with characteristics of ARCI EM type III. In a control group of 18 patients with ARCI without EM findings consistent with type III, we identified one patient homozygous for a missense mutation in ichthyin. Discussion: Our findings indicate a strong association between ultrastructural abnormalities in the granular layer of epidermis and ichthyin mutations. The results also suggest that EM provides a tool for specific diagnosis in a genetically homogenous subgroup of patients with ARCI.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Klar, JoakimUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi(Swepub:uu)jkl27173
(författare)
-
Hausser, I
(författare)
-
Anton-Lamprecht, I
(författare)
-
Hellström-Pigg, MarittaUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
(författare)
-
Gedde-Dahl, Jr
(författare)
-
Gånemo, AgnetaUppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper(Swepub:uu)aggan254
(författare)
-
Vahlquist, AndersUppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper(Swepub:uu)andevahl
(författare)
-
Dahl, NiklasUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi(Swepub:uu)nikldahl
(författare)
-
Uppsala universitetInstitutionen för genetik och patologi
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Journal of Medical Genetics: BMJ44:10, s. 615-6200022-25931468-6244
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas