SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-12823"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-12823" > Endocrine pancreati...

Endocrine pancreatic tumors with glucagon hypersecretion : a retrospective study of 23 cases during 20 years

Kindmark, Henrik (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Onkologisk endokrinologi
Sundin, Anders (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi
Granberg, Dan (författare)
Karolinska Institutet,Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Onkologisk endokrinologi
visa fler...
Dunder, Kristina (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Onkologisk endokrinologi
Skogseid, Britt (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Tumörbiologisk endokrinologi
Janson, Eva Tiensuu (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Onkologisk endokrinologi
Welin, Staffan (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Onkologisk endokrinologi
Öberg, Kjell (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Onkologisk endokrinologi
Eriksson, Barbro (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Onkologisk endokrinologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2007-06-02
2007
Engelska.
Ingår i: Medical Oncology. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1357-0560 .- 1559-131X. ; 24:3, s. 330-337
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background  Glucagon-secreting endocrine pancreatic tumor is a rare disease, hence controlled studies on clinical management are lacking. In an attempt to assess the efficacy of diagnostic and therapeutic measures in patients with glucagonoma, a retrospective study was performed using the archives of a tertiary care center. Patients and methods  Records from 340 patients with endocrine pancreatic tumors were reassessed and 23 patients with malignant endocrine pancreatic tumor and elevated plasma glucagon levels were identified. Results  About 7% of patients with histologically verified tumors fullfilled our criteria for glucagonoma. Only 22% of these patients had developed diabetes prior to the diagnosis of glucagonoma. Seventy eight percent had metastatic disease to the liver at diagnosis. Necrolytic migratory erythema was diagnosed or clinically suspected in 52%. Somatostatin receptor scintigraphy was positive in 95%. Nineteen patients received chemotherapy at some point, in 18 cases streptozotocin and 5 FU. With this treatment, objective radiological responses were seen in 50% of evaluable patients. Other treatment modalities used were interferon, somatostatin analogs, hepatic artery embolization, radio-frequency ablation of liver metastases, and radiolabeled somatostatin analogs. During the study period, 11 patients died at a median of 80 months from diagnosis whereas 11 patients are still alive after a median follow up of 52 months. One patient was lost to follow-up. Conclusions  Glucagonomas represent 7% of our comprehensive referal material of endocrine pancreatic tumors. Necrolytic migratory erythema was a common finding (52%) and diabetes less frequent at presentation than previously reported. Tumors were positive on somatostatin receptor scintigraphy and objective responses were seen to chemotherapy.

Nyckelord

Chemotherapy
CT
Neuroendocrine tumor
Somatostatin receptor scintigraphy
Survival
MEDICINE
MEDICIN

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy