Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-16004" >
Kostmann syndrome o...
Kostmann syndrome or infantile genetic agranulocytosis, part two : Understanding the underlying genetic defects in severe congenital neutropenia
-
- Carlsson, Göran (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Melin, Malin (författare)
- Karolinska Institutet,Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
- Dahl, Niklas (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
visa fler...
-
Ramme, Kim Göransdotter (författare)
-
Nordenskjöld, Magnus (författare)
-
- Palmblad, Jan (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Henter, Jan-Inge (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Fadeel, Bengt (författare)
- Karolinska Institutet
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2007-05-24
- 2007
- Engelska.
-
Ingår i: Acta Paediatrica. - : Wiley. - 0803-5253 .- 1651-2227. ; 96:6, s. 813-819
- Relaterad länk:
-
http://www.ncbi.nlm....
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Congenital neutropenia in man was first reported 50 years ago by the Swedish paediatrician Rolf Kostmann. He coined the term 'infantile genetic agranulocytosis' for this condition, which is now known as Kostmann syndrome. Recent studies have revealed mutations in ELA-2, encoding the neutrophil granule protease, neutrophil elastase, in autosomal dominant neutropenia, and mutations in HAX-1, encoding an anti-apoptotic protein, in autosomal recessive neutropenia. Conclusion: Future studies should aim to clarify the mechanisms underlying the evolution of secondary malignancies in these patients.
Nyckelord
- Apoptosis/genetics
- DNA-Binding Proteins/genetics
- Genes; Recessive
- Granulocyte Colony-Stimulating Factor
- Humans
- Infant
- Leukemia/genetics
- Leukocyte Elastase/genetics
- Mutation
- Myeloid Progenitor Cells/physiology
- Neoplasms; Second Primary/etiology
- Neutropenia/congenital/*genetics
- Pedigree
- Proteins/genetics
- Receptors; Granulocyte Colony-Stimulating Factor/genetics
- Syndrome
- Transcription Factors/genetics
- MEDICINE
- MEDICIN
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- for (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas