Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-17849" >
Biaryl phosphite-ox...
Biaryl phosphite-oxazolines from hydroxyl aminoacid derivatives: highly efficient modular ligands for Ir-catalyzed hydrogenation of alkenes
-
Diéguez, Montserrat (författare)
-
Mazuela, Javier (författare)
-
Pàmies, Oscar (författare)
-
visa fler...
-
- Verendel, Johan (författare)
- Uppsala universitet,Organisk kemi I
-
- Andersson, Pher (författare)
- Uppsala universitet,Organisk kemi I
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Royal Society of Chemistry (RSC), 2008
- 2008
- Engelska.
-
Ingår i: Chemical Communications. - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 1359-7345 .- 1364-548X. ; :33, s. 3888-3890
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- High enantioselectivities and activities are achieved in the Ir-catalyzed hydrogenation of several unfunctionalized olefins using modular biaryl phosphite-oxazoline ligands from hydroxyl aminoacid derivatives, the presence of a biaryl phosphite group is crucial to this success.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences (hsv//eng)
Nyckelord
- reduction
- hydrogenation
- diastereoselective syntheses
- enantioselective syntheses (incl. cis/trans-isomerism)
- polyphenylalkane derivatives
- carboxylic acid esters (benzene compounds)
- alcohols (benzene compounds)
- Chemistry
- Kemi
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas