SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-182065"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-182065" > AKN-028 induces cel...

AKN-028 induces cell cycle arrest, downregulation of Myc associated genes and a dose dependent reduction of kinase activity in acute myeloid leukemia

Eriksson, Anna, 1977- (författare)
Uppsala universitet,Hematologi
Kalushkova, Antonia (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi
Jarvius, Malin (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
visa fler...
Hilhorst, Riet (författare)
Rickardson, Linda (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
Göransson Kultima, Hanna (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
de Wijn, Rik (författare)
Fryknäs, Mårten (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
Öberg, Fredrik (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi
Larsson, Rolf (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
Parrow, Vendela (författare)
Höglund, Martin (författare)
Uppsala universitet,Hematologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier, 2014
2014
Engelska.
Ingår i: Biochemical Pharmacology. - : Elsevier. - 0006-2952 .- 1356-1839. ; 87:2, s. 284-291
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • AKN-028 is a novel tyrosine kinase inhibitor with preclinical activity in acute myeloid leukemia (AML), presently undergoing investigation in a phase I/II study. It is a potent inhibitor of the FMS-like kinase 3 (FLT3) but shows in vitro activity in a wide range of AML samples. In the present study, we have characterized the effects of AKN-028 on AML cells in more detail. AKN-028 induced a dose-dependent G(0)/arrest in AML cell line MV4-11. Treatment with AKN-028 caused significantly altered gene expression in all AML cell types tested (430 downregulated, 280 upregulated transcripts). Subsequent gene set enrichment analysis revealed enrichment of genes associated with the proto-oncogene and cell cycle regulator c-Myc among the downregulated genes in both AKN-028 and midostaurin treated cells. Kinase activity profiling in AML cell lines and primary AML samples showed that tyrosine kinase activity, but not serine/threonine kinase activity, was inhibited by AKN-028 in a dose dependent manner in all samples tested, reaching approximately the same level of kinase activity. Cells sensitive to AKN-028 showed a higher overall tyrosine kinase activity than more resistant ones, whereas serine/threonine kinase activity was similar for all primary AML samples. In summary, AKN-028 induces cell cycle arrest in AML cells, downregulates Myc-associated genes and affect several signaling pathways. AML cells with high global tyrosine kinase activity seem to be more sensitive to the cytotoxic effect of AKN-028 in vitro.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)

Nyckelord

Acute myeloid leukemia
AKN-028
Tyrosine kinase inhibitor
Signal transduction

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy