Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-197659" >
Organocatalytic asy...
Organocatalytic asymmetric cross-aldol reaction of 2-chloroethoxy acetaldehyde : diversity-oriented synthesis of chiral substituted 1,4-dioxanes and morpholines
-
- Sawant, Rajiv T. (författare)
- Uppsala universitet,Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi
-
Stevenson, Joanne (författare)
-
- Odell, Luke R. (författare)
- Uppsala universitet,Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi
-
visa fler...
-
- Arvidsson, Per I. (författare)
- Uppsala universitet,Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Elsevier BV, 2013
- 2013
- Engelska.
-
Ingår i: Tetrahedron. - : Elsevier BV. - 0957-4166 .- 1362-511X. ; 24:2-3, s. 134-141
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Herein we report a facile organocatalytic asymmetric direct cross-aldol reaction of 2-chloroethoxy acetaldehyde with aromatic aldehydes using (S)-(-)-alpha,alpha-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol as an organocatalyst to afford anti-2-(2-chloroethoxy)-1-arylpropane-1,3-diols with excellent enantioselectivities (95-98%) and moderate diastereoselectivities (3.5-7:1). The 1,3-diols, obtained after the aldehyde reduction, represent highly functional intermediates that allow for further diversification into both chiral 1,4-dioxanes and morpholines, compounds that frequently display interesting biological activities.
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas