Adenosine A1 receptor-dependent and independent pathways in modulating renal vascular responses to angiotensin II

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-230758" > Adenosine A1 recept...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Gao, XiangUppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi (författare)

Adenosine A1 receptor-dependent and independent pathways in modulating renal vascular responses to angiotensin II

Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2014-10-09
Wiley,2015
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-230758
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-230758URI
https://doi.org/10.1111/apha.12399DOI
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:130301635URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

AIM: Renal afferent arterioles are the effector site for autoregulation of glomerular perfusion and filtration. There is synergistic interaction between angiotensin II (ANG II) and adenosine (Ado) in regulating arteriolar contraction, however, the mechanisms are not clear. In this context, this study investigated the contribution of A1 receptor dependent and independent signaling mechanisms.METHODS: Isolated perfused afferent arterioles from transgenic mice (A1+/+ and A1-/-) were used for vascular reactivity studies. Cultured vascular smooth muscle cells (VSMC) were used for phosphorylation studies of signaling proteins that induce arteriolar contraction.RESULTS: Maximal arteriolar contraction to ANG II was attenuated in A1-/- (22%) compared with A1+/+ (40%). Simultaneous incubation with low dose Ado (10-8 mol/L) enhanced ANG II-induced contraction in A1+/+ (58%), but also in A1-/- (42%). An Ado transporter inhibitor (NBTI) abolished this synergistic effect in A1-/-, but not in wild-type mice. Incubation with Ado+ANG II increased p38 phosphorylation in aortic VSMC from both genotypes, but treatment with NBTI only blocked phosphorylation in A1-/-. Combination of ANG II+Ado also increased MLC phosphorylation in A1+/+ but not significantly in A1-/-, and NBTI had no effects. In agreement, Ado+ANG II-induced phosphorylation of p38 and MLC in rat preglomerular VSMC was not affected by NBTI. However, during pharmacological inhibition of the A1 receptor simultaneous treatment with NBTI reduced phosphorylation of both p38 and MLC to control levels.CONCLUSION: Interaction between ANG II and Ado in VSMC normally involves A1 receptor signaling, but this can be compensated by receptor independent actions that phosphorylate p38 MAPK and MLC.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Fysiologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Physiology hsv//eng
afferent arteriole
microcirculation
vascular smooth muscle cell
kidney
p38 MAP kinase
myosin light chain

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Peleli, MariaKarolinska Institutet (författare)
Zollbrecht, ChristaKarolinska Institutet,Dept Physiology & Pharmacology (författare)
Patzak, AndreasCharité-Universitätsmedizin Berlin, Germany,Institute of Vegetative Physiology (författare)
Persson, ErikUppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi(Swepub:uu)erikpers (författare)
Mattias, CarlströmKarolinska Institutet (författare)
Uppsala universitetInstitutionen för medicinsk cellbiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Acta Physiologica: Wiley213:1, s. 268-2761748-17081748-1716

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Acta Physiologica (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Gao, Xiang; Peleli, Maria; Zollbrecht, Chri ...; Patzak, Andreas; Persson, Erik; Mattias, Carlstr ...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Fysiologi

Artiklar i publikationen: Acta Physiologic ...

Av lärosätet: Uppsala universitet; Karolinska Institutet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se